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Azuleños de travesía por la Cordillera de Los Andes

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TRAVESÍA POR LA CORDILLERA

“Este es un viaje que nos marcó a todos”

Así lo dijo Hugo Herrera quien junto a otros cinco azuleños realizaron el cruce de Los Andes doscientos años después que lo realice José de San Martín. En diálogo con este medio, algunos de ellos contaron  su experiencia, que fue lo más complicado y placentero de este viaje que mezcla la vista de impactantes paisajes y el contenido histórico más que impactante.

Los seis integrantes azuleños que se sumaron a esta propuesta de Pasos Sanmartinianos.

El 25 de enero pasado un grupo de seis azuleños salían de nuestra ciudad con el objetivo de concretar una verdadera travesía. Carolina Gómez, Benjamín Gómez, Hugo Herrera, Guillermo Belén, Leandro e Hipólito Prat tomaron la propuesta que la asociación Pasos Sanmartinianos que estuvo en nuestra ciudad haciendo la atrevida propuesta de cruzar los Andes a caballo.

La preparación para este viaje fue desde unos meses antes. Pero los últimos días del mes pasado fueron los más importantes y se pasaron rápido porque había un objetivo bien concreto: sentir lo que sintió San Martín en su paso a Chile para su liberación.

Doscientos años después y con un plan distinto al del Libertador, los seis azuleños llegaron a una reunión que se hizo en El Fortín de nuestra ciudad, ahí se conocieron algunos de ellos y enseguida entraron en contacto. Lo único que faltaba era que llegue la fecha estipulada y comenzar el viaje.

Ya el 26 de enero se encontraban parando en la escuela de Los Molles en la provincia de San Luis para conocer a los caballos que iban a ser los compañeros fieles de esta aventura a la que se lanzaban. En este sentido, dos días después comenzó el primer tramo.

Este cruce no fue uno más de los que se realizan comúnmente en ese espacio, era para conmemorar los 200 años del hecho por San Martín por lo cual 122 de personas a la par se encontraban todas juntas para poder hacer el viaje. El primer día de marcha fue uno de los más fáciles, los cuerpos aún estaban descansados y todavía no se había entrado en la montaña propiamente dicha.

El inicio de la travesía

En un primero momento Hugo comentó que “ni bien arrancamos el viaje, nos dimos cuenta de la gran hazaña que hicieron esos hombres que anduvieron por esos lugares. Nosotros lo tomamos como un viaje turístico e histórico, pero ellos lo hicieron como un camino hacia la libertad”.

Todos los azuleños que viajaron coincidieron en que “nos marcó este viaje”, y no es para menos porque más allá de internarse en la montaña tiene un condimento histórico que “nos hizo emocionar y seguir adelante”.

Para hacer este viaje el Consejo Deliberante le entregó una bandera con el escudo de Azul para que participara del cruce. Además la Asociación Española le dio ejemplares del Quijotito Ilustrado para que ser entregados a la Escuela de Los Molles y comenzar un proceso de intercambio que puede ser muy rico para el proyecto cervantino de este año.

El equipo que se formó en nuestra ciudad “fue de mucha ayuda. El apoyo que sentimos fue muy importante y estuvo muy unido”, dijo Guillermo. En este sentido, lo que motivó su viaje “fue la historia de San Martín” y como militar retirado “siempre su vida fue un ejemplo a seguir, es algo que vivo desde muy chico que entré al Ejército”.

La intención de hacer el viaje estuvo muy presente por muchos años en la vida de Guillermo, pero “siempre lo veía como algo lejano, pero en esta oportunidad se materializó. Fue algo muy importante para mí porque más allá del cruce propiamente la fecha fue muy importante”.

Contacto con la naturaleza

Si hay algo desconocido para la mayoría que habita esta región es saber cómo es el clima en el medio de la montaña. Se puede tener una idea aproximada pero vivirla es diferente a todo lo que se pueda contar: “de día mucho calor, pesado y hasta por momentos agobiantes y noches con mucho frío”. Y entre risas todos dijeron que se “le habían congelado los bigotes al compañero Hugo”.

Esta amplitud térmica se potenciaba porque “algunos se animaban a dormir al aire libre, yo me llevé una carpa pequeña que hacía las veces de refugio”, contó Guillermo a lo que Benjamín agregó “dormíamos bajo un manto de millones de estrellas, la verdad fue algo único”.

El paisaje era una de las cosas que hacían más amena el viaje “porque una cosa es ver la montaña desde afuera, pero cuando te metés adentro no lo podes creer, son cosas inolvidables”.

En este sentido, Leandro, que fue acompañado de su hijo Hipólito, contó que “fue una experiencia única. Pasamos por lugares increíbles y la verdad que por momentos pasábamos por lugares que tenían más de 500 metros de altura y nosotros teníamos sólo un margen de menos de un metro, era arriesgado pero valía la pena”.

Allí hubo de todo: valles, montañas, ríos y lugares hermosos que de otra manera no se hubiesen conocido y además “todo lo que uno vive mientras ves eso. Dormir  a la intemperie, sentir los caballos comiendo a nuestro lado mientras descansamos”, contó Benjamín.

Si bien hoy en día contamos con comodidades que, obviamente, no estaban hace 200 años “pero en un momento es uno con la naturaleza, es similar a lo que vivieron aquellos hombres”. Más allá de todo había que tener una preparación “que no tenía mucho que ver con  el físico, pero si con la voluntad de querer hacer el cruce. El grupo que se armó te daba las ganas para hacerlo por eso en ningún momento nos dieron ganas de bajarnos del camino”.

En este viaje “no había baños, ni duchas ni nada que se le parezca. Nos bañábamos en el arroyo y el baño era cualquier arbusto que quede un poco alejado, pero ese contacto con la naturaleza es hermoso e invaluable”, agregó que jefe del Ejército Guarnición Azul.

Carolina fue una de las más jóvenes del grupo y como todo adolescente está muy conectada a la tecnología. Pero en la montaña no había ni señal ni luz eléctrica “y yo soy de estar con el celular pero cuando estuve ahí la verdad que ni pensé en eso porque la mente está metida en el caballo y lo que estás viendo”.

Ella fue acompañada de su padre “y estuvo muy bueno. Ahí me di cuenta la magnitud que tiene estar ahí, a uno le pueden contar de qué se trata pero cuando estás te das cuenta de lo importante que fue”.

 Emotivo acto

El último día, el quinto del viaje, se realizó un acto “que fue muy emotivo” porque más allá de lo emotivo “estuvo todo este contenido histórico muy importante que nos sirvió a todos para llenarnos de más patriotismo”, dijo Leandro.

Este se llevó a cabo en el hito del límite con Chile del cual participaron representantes de distintos contingentes de Latinoamérica “y en donde realmente se nos cayeron las lágrimas. Hubo palabras muy lindas, música y más la carga emocional que traíamos de días anteriores fue muy bueno”.

Por su parte Benjamín explicó que “para poder llegar al acto tuvimos que hacer una jornada doble que fue muy dura pero muy satisfactoria al final”.

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“Los azuleños están conectados por un tren de última generación”

Florencio Randazzo

EL TIEMPO | 20 de septiembre de 2015 a las 7:10 am

Portal Chillar |20 de setiembre de 2015 |08:52

“Los azuleños están conectados por un tren de última generación”

 

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Ayer poco después de la 1.30, pasó por Azul el tren 0 Km., dejando inaugurado este servicio que unirá Constitución con Bahía Blanca, con escala en Azul.

Así lo afirmó el Ministro del Interior y Transporte de la Nación, luego del arribo a la ciudad de Bahía Blanca de la flamante formación que uniendo Constitución con la ciudad sureña hace escala en Azul. El servicio “debutó” poco después de la 1.30 parando en la estación del Ferrocarril.

Luego del arribo del tren 0 Km. de pasajeros a la ciudad de Bahía Blanca, el ministro del Interior y Transporte, Florencio Randazzo, celebró ayer el paso de la moderna formación por nuestra ciudad, destacando que “desde hoy, los azuleños están conectados por un tren de última generación que representa una gran opción frente al transporte colectivo”.

 “Para nosotros es un orgullo cumplir con la palabra empeñada y reconectar a Azul con la Ciudad de Buenos Aires, Olavarría y Bahía Blanca con un servicio de calidad”, agregó el funcionario nacional.

Randazzo señaló que “la primera formación tuvo una ocupación de prácticamente el 100% no sólo entre cabeceras sino entre las paradas intermedias”, y destacó que “la puesta en funcionamiento de este tren se enmarca dentro de la recuperación ferroviaria impulsada por la presidenta Cristina Fernández de Kirchner”.

Florencio Randazzo agradeció “la especial colaboración del diputado provincial Mario Caputo, un importante dirigente y protagonista de que el tren 0 Km. llegue al centro y al sur de la provincia de Buenos Aires”.

“El ministro Randazzo cumplió con lo prometido”  

Por su parte, el diputado provincial azuleño manifestó que “es un orgullo para los azuleños que estábamos esperando la puesta en funcionamiento de este servicio que, sin duda, mejorará la vida a todos los vecinos de la ciudad porque es una gran opción por su precio y calidad”.

“El ministro Randazzo cumplió con lo prometido y en el marco de esta recuperación ferroviaria impulsada por el gobierno nacional, el tren es una realidad para Azul”, agregó el dirigente.

Florencio Randazzo detalló que servicio “todos los viernes a las19.52 partirá desde Constitución y realizará paradas en Monte, Las Flores, Azul, Olavarría, Coronel Suárez, Pigüé y Tornquist” y completó diciendo que “el regreso desde Bahía Blanca se realizará los días domingos partiendo a las19.05 y representará una gran opción frente al colectivo ya que cuenta con la última tecnología en seguridad y confort a un precio 40% inferior al de los ómnibus”.

Finalmente, el Ministro apuntó que “cada formación tiene una capacidad para 529 pasajeros; cuenta con un coche camarote, tres de pullman, cinco en primera y un coche comedor y, sumando los pasajeros que subieron en las paradas intermedias, el servicio fue utilizado por más de 500 personas en su primer viaje”.


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Partes de Prensa de la Municipalidad de Azul del 12 de enero de 2015

Partes de prensa de la Dirección de Comunicación

Portal Chillar |12 de enero de 2015 |20:28

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Partes de Prensa de la Municipalidad de Azul del 12 de enero de 2015

 

10-01-15 Triatlon ( foto Lucas Tedesco )503 copia

Parte de Prensa – 12 de enero
Se realizó con éxito el XXVIII Triatlón Short Ciudad de Azul
• Inza reconoció la labor de los trabajadores de Obras Públicas en la puesta en valor del Balneario Municipal
• Niños de Chillar y Cacharí también disfrutan de las Escuelas Abiertas en Verano
• Los chicos del Centro de Día Los Frutales viajaron a Miramar
• Llamado para cubrir cargo de odontólogo
• Renovación de autoridades de la comisión del barrio Villa Suiza
• Citación de Desarrollo Social por Pases libres
• Actividades para disfrutar esta semana de verano
• Mañana se realizará una nueva función de títeres en el Balneario

 

 

Se realizó con éxito el XXVIII Triatlón Short Ciudad de Azul

 

10-01-15 Triatlon ( foto Lucas Tedesco )492El pasado sábado se llevó a cabo la XXVIII Triatlón Short Ciudad de Azul, edición homenaje al entrenador Aníbal Pinochi, la cual tuvo como ganador al triatleta oriundo de la ciudad de Buenos Aires Franco Luciano Taccone, en una competencia que contó con más de 230 participantes de distintos puntos de nuestro país.

Entre los competidores azuleños, Nicolás Cachenaut fue el mejor clasificado luego de finalizar séptimo en la general, apenas tres minutos por detrás de Taccone. En la rama femenina, la vencedora fue la cordobesa Romina Biagioli, en tanto que Verónica Assinatto culminó como la mejor azuleña.

La actividad organizada por la Asociación Cooperadora del CEF Nº 35 contó con la colaboración y el auspicio del Gobierno Municipal de Azul, a través de la Coordinación de Deportes, dependiente de la Subsecretaría de Relaciones Institucionales, Modernización del Estado y Deportes. Asimismo, correspondió a la tercera fecha del calendario de la Federación Bonaerense de Triatlón.

La prueba consistió de 750 metros de natación por aguas calmas, seguidos por 20 kilómetros de ciclismo sin drafting por la Ruta 51 -que estuvo cortada- y para el final 5 kilómetros de pedestrismo por las calles de la ciudad.

Se detallan a continuación las primeras 20 posiciones de la general y se adjunta además planilla de Excel con la clasificación completa.

XXVIII_Triatlón_Short_Ciudad_de_Azul

 10-01-15 Triatlon ( foto Lucas Tedesco )489 copia

Triatleta Cat. Ciudad  
1 Taccone, Franco Luciano CBR CABA 00:58:14
2 Beltrán, Santiago CAR CABA 00:59:16
3 Darricau, Andrés CDR La Plata 01:00:10
4 Serda, Diego CDR Mar del Plata 01:00:16
5 Carletto, Christian CDR Mar del Plata 01:00:21
6 Mansilla, Marcelo CAR Rawson 01:00:39
7 Cachenaut, Nicolás CCR Azul 01:02:01
8 Palahi, Sebastián CDR Tandil 01:02:35
9 Mollo, Daniel CER La Plata 01:03:06
10 Sisamon, Alfonso CAR Mar del Plata 01.03.16
11 Capeletti, Darío CER CABA 01:03:27
12 Tentella, Emiliano CDR Tandil 01:03:45
13 Caceres, Cristian CDR Banfield 01:03:57
14 Frayssinet, Gastón CFR Coronel Suárez 01:04:12
15 Sollazzo, Emilio CCR Tandil 01:04:56
16 Biagioli, Romina DBR Córdoba 01:05:12
17 Escalas, Pablo CFR Bahía Blanca 01:05:22
18 De Vigo, Juan Franco CBR Rauch 01:05:25
19 Inda, José Ignacio CCR Tandil 01:05:41
20 Pourtale, Daniel Oscar CFR Tandil 01:05:49

 10-01-15 Triatlon ( foto Lucas Tedesco )485 copia

 

Inza reconoció la labor de los trabajadores de Obras Públicas en la puesta en valor del Balneario Municipal

 

El intendente José Inza, junto al secretario de Infraestructura, Obras y Servicios Públicos, Héctor Bolpe, encabezó el pasado viernes en el salón del Camping Municipal una cena de agasajo para funcionarios y personal de dicha dependencia, intervinientes en las distintas obras llevadas adelante durante el pasado año para la jerarquización del Balneario Municipal.

En la ocasión, tanto el jefe comunal como el secretario Bolpe, brindaron palabras alusivas, remarcando la intervención histórica realizada en este espacio público. El mandatario azuleño, por su parte, agradeció el compromiso de los actores partícipes de esta tarea y los instó a continuar trabajando de la misma manera en pos del desarrollo de nuestra ciudad.

 

Niños de Chillar y Cacharí también disfrutan de las Escuelas Abiertas en Verano

 

Chillar 20150109_111009 (foto Deportes) copiaEl programa provincial Escuelas Abiertas en Verano tuvo la semana pasada su lanzamiento oficial en Chillar y Cacharí, gracias al cual cientos de chicos de escuelas públicas que cuentan con comedor escolar disfrutan de una pileta de manera gratuita con el apoyo del Gobierno Municipal, a través de la Subsecretaría de Relaciones Institucionales, Modernización del Estado y Deportes.

El último jueves se realizó el acto en Cacharí, con la presencia del coordinador de Deportes municipal, Juan Laporte, la inspectora de Educación Física, Andrea Ciappina, el consejero escolar José Tedesco, la directora del programa en nuestro distrito, Alejandra Gómez y la responsable del programa en la localidad, Lorena Frías. Para los más de 160 chicos que concurren a la pileta del CEF Nº 97, el municipio aporta el mantenimiento del espejo de agua y la contratación del guardavidas Rodrigo Cevasco, que proviene de Necochea.

En tanto, en la localidad de Chillar, el lanzamiento formal se desarrolló el viernes con la presencia del subsecretario de Relaciones Institucionales, Modernización del Estado y Deportes, Matías Bello, el coordinador Juan Laporte, la inspectora Jefa Distrital, Betina Ferreira, el consejero José Tedesco, la delegada municipal Lourdes Gaitán y la directora Alejandra Gómez. Allí son 170 chicos los que participan de esta iniciativa, donde la comuna contribuye poniendo a disposición la pileta municipal, incluyendo su mantenimiento y recurso humano.

El programa Escuelas Abiertas en Verano se extiende desde el 5 de enero hasta el 6 de febrero y al mismo asisten unos 700 niños en todo el partido de Azul, entre Chillar, Cacharí y las piletas municipales de Azul, ubicadas en el Balneario y en el barrio Monte Viggiano.

 Chillar 20150109_111036 (foto Deportes) copia

 

Los chicos del Centro de Día Los Frutales viajaron a Miramar

 

Los jóvenes que asisten al Centro de Día Los Frutales realizaron a fines de diciembre pasado un viaje como cierre de año a la localidad de Miramar, ciudad en la cual entraron en contacto directo con el Movimiento Natural Minguero, el cual construye, de manera colectiva, casas naturales.

A la localidad costera, viajaron en una combi municipal acompañados por el coordinador de Familia, Niñez y Adolescencia, Mariano Calá, los talleristas y el resto del equipo técnico del centro de día.

La recorrida por las casas naturales tuvo un interés particular para los jóvenes ya que entre las actividades a las que asistieron durante el pasado año se destacó el taller de bioconstrucción. En este sentido, resultó significativo no sólo asistir a una visita guiada educativa sobre el proceso y las técnicas de construcción, sino que también pudieron observar dichas viviendas ya habitadas por familias.

Durante la jornada, se aprovechó además para hacer una parada en la ciudad de Mar del Plata y recorrer los principales atractivos turísticos de Miramar. Cabe destacar que la excursión sirvió también para que muchos de los chicos conocieran el mar por primera vez.

 

Llamado para cubrir cargo de odontólogo

 

El Gobierno Municipal, a través de la Secretaría de Salud, llama a cubrir un cargo de profesional odontólogo a fin de prestar servicio en las diferentes unidades sanitarias dependientes de la Dirección de Atención Primaria de la Salud.

Los interesados deberán contar con título habilitante y presentar Currículum Vitae en la oficina de Atención Primaria, ubicada en calle Amado Diab 270, en el horario de 8 a 12, hasta el miércoles 14 de enero inclusive.

 

Renovación de autoridades de la comisión del barrio Villa Suiza

 

El Gobierno Municipal de Azul, a través de la Dirección General de Organizaciones Vecinales dependiente de la Secretaría de Desarrollo Social, convoca a asamblea de renovación de autoridades de la comisión vecinal del barrio Villa Suiza, que se llevará a cabo el viernes 23 de enero próximo a las 19 hs, en el Centro de Jubilados Lourdes, ubicado en calle Jujuy 44.

A fin de ser oficializadas, las listas y nóminas deberán ser presentadas en dicha dependencia, ubicada en el Palacio Municipal, ingreso por calle Belgrano.

El llamado se realiza a efectos de dar cumplimiento a la normativa por Ordenanzas 891/90, 1828/00 y 2332/09.

 

Citación de Desarrollo Social por Pases libres

 

El Gobierno Municipal, a través de la Coordinación de Discapacidad y Tercera Edad dependiente de la Secretaría de Desarrollo Social, cita a los siguientes beneficiarios a fin de retirar los pases libres gestionados oportunamente. Los mismos deberán acercarse a la dependencia, ubicada en calle Belgrano 424, de lunes a viernes, en el horario de 8 a 14.

 

Pases Provinciales:

Alberti, Antonio

Aguirre, Lilia

Albarracín, Nora

Aguirre, Brian

Albelo, Silvia

Angelillo, Alejandra

Alvarenga, Nidia

Alzamendi, Yuliana

Barragán, María

Bazzano, Santos

Banega, Carlos

Belastegui, Cristian

Bermay, Rocío

Benítez, Felipe

Biedma, Estefanía

Bolognani, Osvaldo

Carrrizo, Luján

Cavilla, Elena

Coria, Pablo

Díaz, Jorge

Díaz, Roberto

García, Vilma

Gatland Burgos, Lautaro

González, Natalin

Gorlero, Joaquina

Giamatolo, Nilda

López, Arturo

Luján, Estela

Luna, César

Málaga, Marta

Morán, Jacqueline

Nagel, Oscar

Ponce, Guillermo

Porta, María

Restivo, Miguel

Restivo, Mirian

Rodríguez, Nora

Rodríguez, Nicolás

Ruiz, Juan

Salto, Pablo

Tissot, José

Tiseira, Emilia

Vazzano, Joaquín

Pases Nación:

Alfaro, Juan

Albarenga, Nidia

Andrada, Alejandra

Arenas, Olga

Banega, Carlos

Bargas, Ángel

Burgos, Miguel

Coltto, Nélida

Choque Aducci, Thiago

Díaz Ángel

Eva, Carlos

Fersco Bargas, Agustina

Freddi, Florencia

Frías Aguilera, Margarita

Gómez, Leandro

González, Néstor

Imerso, Martina

Díaz, Milagros

Macedo, Carlos

Medina Gamarra, María

Moyano, Dora

Owen, María

Ramallo, Emilia

Randazo, Noemí

Richiusa, Martina

Rosa, Hugo

Rosa, Gabriela

Silva, Juan

Sotes Giles, Ciro

Ullúa, Marcela

Vulcano, Jorge

Zapttini, Carmen

 

Actividades para disfrutar esta semana de verano

 

El Gobierno Municipal, a través de la Secretaría de Cultura y Educación, propone para esta semana, del  12 al 18 de enero, múltiples actividades para disfrutar al aire libre.

En el día a hoy, a las 19 horas, se realizará el paseo en bicicleta “Azul histórico” en el que se recorrerán lugares emblemáticos de nuestra ciudad y estará guiado por un especialista que brindará la información necesaria sobre los respectivos sitios. El lugar de salida es la plaza San Martín.

Mañana a las 18 horas, las compañías Saltimbanquis y Títeres del Zonda, continuarán con sus funciones de títeres para los más pequeños. En esta oportunidad el lugar elegido será Paya Chica, en el Balneario Municipal.

El miércoles  a las 19:30 se llevará a cabo una caminata por el paseo Bolívar y Centro Cívico.

El jueves a las 18, en la isla del Balneario, se proyectarán cortos animados y luego continuará el ciclo cine bajo la luna con la proyección de la película “Relatos Salvajes”, a partir de las 21.

El viernes llega el rock Nacional a la plaza San Martín con la reconocida banda Peso Neto que a partir de las 21 hs. tocará para todos los azuleños en el centro de la ciudad.

Por otro lado, el viernes y sábado a partir de las 9 de la mañana, se efectuará el torneo de Beach Voley en la cancha del Balneario Municipal.

Por último, el domingo 18 a partir de las 10 hs. en el Balneario se llevará adelante el torneo “Aguas Abiertas” y continuará la jornada en la plaza San Martin, a partir de las 20, con un espectáculo de títeres, juegos inflables y cerrará la noche en peatonal, la banda Sticker y un tributo a la Vela Puerca.

 

Mañana se realizará una nueva función de títeres en el Balneario

 

El Gobierno Municipal, a través de la Secretaria de Cultura y Educación, invita a todas las familias de la comunidad a disfrutar de una función de títeres que se realizará mañana, a partir de las 18 hs. en el sector de Playa Chica del Balneario Municipal.

Durante la jornada, chicos y grandes podrán disfrutar de las siguientes obras: Milonga de los títeres muertos (títeres de varilla) y La danza de Elsa y Kassandra (marionetas de hilo).

 

Sobre la compañía de títeres Saltimbanquis

La compañía Saltimbanquis inicia su trabajo a partir del año 2003, con el objetivo de experimentar y desarrollar en profundidad en el lenguaje del teatro visual en todas sus expresiones. Han presentado diversos espectáculos y realizado numerosos talleres en salas independientes, festivales, centros culturales, cárceles, teatros, municipios, villas, barrios y espacios infantiles en la Argentina y Latinoamérica, participado de los programas oficiales Café Cultura Nación y del programa del Instituto Cultural de la Provincia de Buenos Aires. Constantemente agregan nuevos espectáculos a su repertorio, adaptaciones de obras clásicas y nuevos textos, fruto de la experimentación, incorporando nuevas búsquedas y diversos profesionales en esta y otras áreas. Sus espectáculos han tenido una gran aceptación en niños y adultos de todas las edades.

 

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Inza entregó un subsidio a la cooperadora de la escuela N° 8 de Chillar

Subsidio a Escuela Nº 8 de Chillar

Parte de Prensa |19 de noviembre de 2014

Portal Chillar |19 de noviembre de 2014 |20:43

 

Inza entregó un subsidio a la cooperadora de la escuela N° 8 de Chillar

 

19-11-14 subsidio a escuela 8 (foto Martin Mazza)01

El intendente José Inza recibió en su despacho junto al subsecretario de Relaciones Institucionales, Modernización del Estado y Deportes, Matías Bello, a la directora de la escuela N° 8 Joaquín V. González de la localidad de Chillar, Ana Carina Angulo, para efectuar la entrega de un subsidio por 8 mil pesos.

En horas de la mañana, el intendente José Inza recibió en su despacho junto al subsecretario de Relaciones Institucionales, Modernización del Estado y Deportes, Matías Bello, a la directora de la escuela N° 8 Joaquín V. González de la localidad de Chillar, Ana Carina Angulo, para efectuar la entrega de un subsidio por 8 mil pesos. Dicha ayuda económica, se encuentra destinada a solventar los gastos de traslado de alumnos de sexto año de dicho establecimiento, quienes realizarán un viaje educativo a la ciudad de Tandil.

En un comienzo, el mandatario azuleño se refirió a la entrega del subsidio, afirmando que dicha acción forma parte de una política de esta gestión dirigida al apoyo de todas las instituciones de nuestra ciudad: “nuestra idea como Gobierno municipal es estar acompañando a las instituciones de toda índole del partido de Azul. Es una política que tuvimos desde el principio de la gestión y que ha sido muy bienvenida por la sociedad porque tenemos la concepción de que la organización de la comunidad pasa por la vida de las instituciones. Está la familia, las instituciones y si no, está la calle. Nosotros entendemos que es importante que las instituciones estén lo más fortalecidas posibles. Cada una va llevando adelante sus proyectos, van creciendo en la medida que sus dirigentes se preocupan por hacerlas grandes y el municipio, a su modo, va poniendo un granito de arena”.

Por su parte, Angulo se mostró agradecida por el subsidio recibido y detalló el monto y el uso que el establecimiento educativo le dará a esta contribución por parte de la gestión municipal: “primero, gracias al Dr. Inza por aportarnos este subsidio. Es una salida educativa a Tandil, el costo del transporte es de 8 mil pesos, que es lo que el municipio nos ha aportado y lo realizamos con los chicos de sexto año, que egresan de la escuela primaria”.

Los alumnos, junto a los directivos del establecimiento, emprenderán mañana el viaje a las 7 horas hacia la vecina ciudad de Tandil, para regresar en el mismo día a la localidad de Chillar.

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El Camino de Eva de Chillar

El camino de Eva hacia la Sanación

Portal Chillar, 24 de abril 2014 |23:59

 

El Camino de Eva de Chillar

 

 

Eva 14-4-2014_PCh

En esta nota estaremos publicando las entradas (en Facebook) de los allegados de Eva Elverdín, desde una cierta fecha en adelante, para que todos los que deseen puedan conocer el desarrollo de su historia y puedan ayudarla ya sea económicamente o con sus oraciones y buenas ondas.

¡Todos esperamos que el proceso por el que está atravesando Eva y todo su entorno sea una Historia con un Final Feliz, lleno de Alegría y Esperanza, también para muchas otras personas y familias que están viviendo una experiencia similar!

diario popular

Diario Popular, 16 de diciembre de 2014

Murió Eva Elverdín, la nena que peleó la mitad de su vida contra una leucemia

 

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La pequeña de La Plata, de tan sólo 4 años, era hija de Ana y Juan Pablo, periodista de Diario Popular. En abril de 2012 le diagnosticaron la enfermedad. Su causa fue tema nacional tras estar en la lista de espera del Incucai por un trasplante de médula ósea

En una redacción, los periodistas estamos acostumbrados a hablar o, en este caso a escribir, de todos los temas. Pero hoy llegó una noticia que nos sobrepasó: Eva, la pequeña de 4 años que desde hacía 2 luchaba por su vida tras sufrir de leucemia, e hija de nuestro compañero Juan Pablo Elverdín, falleció este martes.

Es en este momento cuando, a diferencia de todos los días en donde las teclas del teclado se cargan de fuerza, las palabras no salen y nos encontramos con la angustia y el desconsuelo a flor de piel. Sólo aparece la impotencia y un cúmulo de preguntas que no tienen respuesta.

La noticia de su enfermedad llegó en abril de 2012, a sus dos años. Desde entonces, comenzó un largo tratamiento con sesiones de quimioterapia. Pero la mejoría fue sólo momentánea y meses más tarde su estado de salud recayó.

El año pasado, sus papás impulsaron una campaña que tomó magnitud nacional pidiendo un donante de médula ósea para realizar un trasplante. Pero la solución nunca llegó y se debió buscar otras opciones paliativas.

Sus padres y su hermana habían viajado en abril de este año desde La Plata,de donde son oriundos, a Estados Unidos para someter a la pequeña a un tratamiento que permitiera paliar los efectos devastadores de la enfermedad en su cuerpo. Sin embargo, las bajas defensas, producto del cuadro oncológico, hicieron que la esperanza se diluyera y debieron regresar a la Argentina con las manos vacías y el corazón más estrujado.

En los últimos meses, su familia se dedicó a estar con ella, ya alejada de las terapias más invasivas y dispuestos a vivir la vida de otra manera. Pero su corazoncito no dio más abasto y la lucha se desvaneció. No alcanzaba.

No hay palabras que describan el dolor ni consuelo semejante para tamaña pérdida. Desde Diario Popular acompañamos a la familia en este durísimo momento y le brindamos las condolencias a la familia que tanto lucho por sacar a la pequeña adelante.

¡Fuerza! ¡Hasta siempre, Eva!

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 19/12/14 |08:52
«No voy a extenderme demasiado pero sentimos la necesidad de mostrar todo el agradecimiento que tenemos para con tanta gente que quiere a Eva, que se preocupó día a día por su salud, que sin conocernos se brindó de la manera que pudo en todo este tiempo, arropando la esperanza de que todo pase.
Siglos y siglos de humanidad no pudieron todavía encontrar una palabra que describe lo que se siente al perder un hijo.Y mucho menos, al perder a Eva. Ella fue mucho más que una nena que tuvo que enfrentarse al peor de los castigos, al sufrimiento sin sentido, al dolor físico, al miedo, a lo desconocido. Pero su valentía fue tan grande, su estirpe fue tan valerosa, que cada día de los últimos 32 meses no dejó de pelear.
Pero un día dijo basta, y se nos fue. Nos dejó sin aliento, despedazados, sin un lugar firme donde pisar. No sé dónde está, la necesito, la necesitamos. Faltaron muchos, demasiados abrazos, besos, caricias, risas, juegos, retos, días, meses, años. Faltó una vida. Y duele, mucho, muchísimo.
No soy de los que creen que alguien que muere se va a descansar a un mejor lugar. No puede haber nada mejor para una personita de 4 años que estar al lado de sus padres, de su hermanita, de sus abuelos, de su familia. Lo siento, y pido disculpas si a alguien molesto, pero no puede haber un Dios con la crueldad de hacer sufrir más de la mitad de su vida a una nena, para después soltarle la mano.
Puedo decir que vi la muerte, la toqué, la sentí. Y ya no le tengo miedo. Temo, sí, a los días que vienen, a la ausencia. Puedo sonar egoísta, y sé que Eva sufrió mucho, fundamentalmente los últimos días, donde el dolor se podía ver. Pero la quería conmigo, con nosotros.
Tengo la suerte de tener a mi lado a Ana Zegarra. No sé sinceramente de donde saca las fuerzas para seguir entera, lo más erguida posible. Así como en estos dos años y medio la vi luchar abrazo partido por Eva, hoy lucha por nosotros, por mi, por Milagros. Sabe que es, al menos en estas primeras horas, el estandarte para sostener algo de esta familia desgarrada por tanto dolor.
Hicimos todo, y más. Peleamos, discutimos, cuidamos a Eva como al mejor de los tesoros. Nos fuimos hasta donde nunca pensamos ir. Pero nada alcanzó. Y la injusticia duele. Duele porque es imposible no pensar que hay tanto hijo de puta que merece sufrir, y sin embargo anda por la vida rozagante de salud.
Agradecemos todos y cada uno de los mensajes que hemos recibido en estas horas, que más que un aliento a nosotros, nos demuestra todo lo que generó nuestra Eva. Cada palabra, por chiquita que sea, nos ayuda a seguir adelante.
Sería injusto ponerme a personalizar los agradecimientos, porque cada uno de quienes estuvieron en este momento se convirtieron en imprescindibles.
Pero no puedo dejar de mencionar a Valeria Gisella Hiriart. El amor que ella, Joselina y Maitena le dieron a Eva, no se puede describir. Fue tan grande y tan natural, a pesar de que nunca habíamos tenido ni la más mínima relación. Siempre vamos a tenerlas con nosotros, fueron un sostén imprescindible durante todo este año. Y podemos decir que encontramos una amistad eterna. Siempre vamos a tener en nuestra memoria aquellos audios y videos que Jose y Maite le enviaban a Eva para aliviarla en momentos en que todo se desmoronaba.
Ojalá que todo el esfuerzo que hicieron para conseguir un donante de médula para Eva sirva para salvar a otro nene, a alguno de los tantos que esperan alrededor del mundo una mano que le permita seguir jugando, seguir abrazando a sus papás, a sus hermanos. Crecer, vivir, en definitiva.
Nosotros seguiremos acá, con el alma rota, con una herida que no cicatrizará jamás. Pero seguiremos. Y tengan presente que cualquier cosa que en algún momento necesiten, y esté a nuestro alcance ayudarlos, lo vamos a hacer. Sólo tienen que ponerse en contacto con nosotros.
Gracias de nuevo, y por favor, aunque pase el tiempo, nunca dejen de pensar en Eva».
  • 16 de diciembre de 2014. Fallecimiento de Eva. Q.E.P.D

 

Querido ser angelical, que conocimos como Eva, tu lucha y sufrimiento no ha sido en vano, y tu lo sabes bien, porque has desencadenado una potente Energía de Compasión que ayuda a tantas personas y a su vez eleva la vibración del Planeta. ¡Gracias por lo que dejaste con tu lucha! ¡Fuerza a los Padres y parientes! Ella está feliz ahora en «el cielo» despues de haber cumplido su misión. La Compasión es la Energía mas potente del Universo y no es de todos poder generarla. Tu has sido una elegida. ¡Querida Eva, te recordaremos por siempre!

Portal Chillar

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 15/15/14 |08:53

Buen día queridos amigos. Otra vez les escribo porque Eva vuelve a necesitar transfusiones. Por eso, quienes puedan donar plaquetas por aféresis para Eva, nos sería de gran ayuda. Y también sangre de cualquier grupo y factor. Esto es en La Plata y tienen que decir que es para Eva Elverdín, de la Nueva Clínica del Niño. Para quienes nunca hayan donado plaquetas, tienen que ir la primera vez para una evaluación. Quienes ya lo hayan hecho deben solicitar un turno. De todas maneras acá les dejo el link del Instituo de Hemoterapia de La Plata. El teléfono de contacto es 0800-666-2258 o 451-0490/0137. Muchas gracias!!!

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 10/10/14 |11:31

«Fue especial para todos. Pero fundamentalmente para Eva: por fin pudo visitar a sus nuevas amiguitas, por fin pudo jugar con Maite y Joselina. Y fue feliz. Nos emociona verla así, en este momento, en este camino, con tanto dolor a cuesta. Pero Eva fue feliz. Y todo gracias al amor de un montón de gente que la hizo sentir especial, que la esperó y le dio una caricia infinita. Y fundamentalmente gracias a Valeria Gisella Hiriart, que junto a Martin Bartolome, nos abrió la puerta de su casa, y llenó de amor a Eva y a Mili.
Con Ana Zegarra no nos alcanzan las palabras para agradecer, porque en este último tiempo nuestro único objetivo es disfrutar de Eva y hacer todo lo que a ella la haga feliz. Y aunque corta, su estadía con sus nuevas amiguitas la hizo feliz.
Gracias de corazón, a todos los que le dieron tanto amor a Eva. Es lo mejor que le puede pasar, y refuerza la valentía que tiene para atravesar todo esto».

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 03/09/14 |09:00

Hola queridos amigos. Simplemente les escribo brevemente para agradecer todas las muestras de cariño hacia Eva y las ganas de recuperación. Ella está con nosotros, que es la mejor compañía que puede tener por estos días. Espero entiendan que no son los mejores momentos y que simplemente necesitamos pasar este tiempo en familia. Pero nunca nos vamos a olvidar de agradecer cada palabra de aliento y de fuerzas en todos estos meses. Saludos a todos

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 05/8/14 |16:13

Queridos amigos, disculpen por no escribir desde hace varios días, pero la verdad que no hay demasiadas cosas nuevas para contar. Eva sigue recuperándose día a día y el último fin de semana empezó a dar algunos pasos sola. Ahora hay que hacer una serie de estudios y análisis para determinar su estado general y luego decidir hacia adónde avanzamos. Pero todo lo intentamos hacer sin invadirla, tratando de que esté lo más tranquila posible.
Como siempre, gracias a todos por preocuparse y dedicar un ratito de sus pensamientos diarios a Eva. Abrazos!!!

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 23/7/14 |07:50

«Hola amigos!!! Paso rápido por acá para contarles que Eva sigue avanzando. Sus controles le siguen dando muy bien y ayer por primera vez después de mucho tiempo se paró solita y agarrada del sillón o de su mesa ya intenta volver a caminar. Es una verdadera genia. Y sus mejorías más notorias coinciden con la presencia de Mili. Gracias por seguir pensando en Eva!!! Abrazos a todos.»

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 14/7/14 |08:17
«Hola queridos amigos. Vuelvo a escribirles para contarles que Eva sigue avanzando día a día, con mucha fuerza. Y por suerte los últimos análisis demostraron que su médula parece volver a funcionar de a poco. Por eso, a todos aquellos con los que me contacté para la donación de plaquetas, les digo que por ahora no las necesita, su recuento empieza a estar mucho más cerca de lo normal. De todas formas, en caso de que vuelva a necesitar una transfusión, me pondré en contacto para volver a coordinar.
Y como siempre, gracias a todos los que día a día le dedican un pensamiento, una oración o le mandan buena energía a Eva. Ella sigue y seguirá peleando. Saludos!!!»
  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 02/7/14 |09:11
«Queridos amigos, gracias por tanta solidaridad. Ya conseguimos todos los donantes que necesitábamos para esta vez. En pocas horas, muchísima gente ya se había ofrecido para donar, y hoy fue la primer donante al Instituto de Hemoterapia.
Por otro lado, queremos contarles que el lunes pasado le realizamos una punción a Eva para saber el estado de la enfermedad en Eva, y el resultado dio negativo, es decir, no hay células cancerígenas en su sangre. Es una dato más que alentador, que nos llena de esperanza. Aunque, claro, es algo preliminar y no definitivo. Pero bueno, es una buena noticia después de tanto dolor y sufrimiento. Y siempre es bueno compartirlo con todos ustedes. Saludos!!!»
  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 24/6/14 10:51
«Gracias a todos los que día a día se acuerdan de Eva, rezan por ella, la tienen presente en sus pensamientos. Acá seguimos, día a día, con momentos de esperanza y otros de angustias. Pero Eva sigue peleando, sigue luchando, a pesar de tanto dolor y tanta agresión sufrida en todo este tiempo. Solamente quería pasar para agradecerles que sigan cada día deseando la recuperación de nuestra pequeña guerrera. De parte de los cuatro, gracias eternas.»
  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 16/6/14 10:54

«Hola queridos amigos: necesitamos donantes de sangre y plaquetas para Eva. Los que viven en La Plata pueden presentarse en la sede del Instituto de Hemoterapia, en 15 y 66, de lunes a viernes de 7 a 15, y los sábados de 7 a 13, en ayunas. Es para reponer el banco de sangre porque Eva necesita transfusiones bastante seguido, por lo que puede ser de cualquier grupo y factor. Sólo mencionar que es para Eva Elverdín. Muchas gracias a todos!!!»

sangre para Eva

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 11/6/14 08:43
«Gracias a todos los que día a día preguntan por Eva y tiran las mejores energías para su futuro. Ella sigue en el lugar en el que quiere estar, con algunas mejorías y otros pocos retrocesos. Pero muy bien cuidada por los que más la quieren. Y de nuevo, muchas gracias a todos los que se toman un ratito de sus vidas para pensar en Eva.»
  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

Facebook, 30/5/14 08:46

«Queridos amigos: esta vez tengo que contarles que las cosas no salieron como habíamos pensado, y los médicos decidieron ayer que ya no había más nada que hacer con Eva. Por eso decidimos regresar a la Argentina, donde vamos a realizar un tratamiento paliativo cerca de la familia.
Todo fue muy precipitado, algo que no esperábamos y que los médicos no nos habían anticipado. Eva no logra recuperarse de los virus y bacterias que la aquejan y eso se debe a que su sistema inmune está demasiado debilitado y ni siquiera con todos los medicamentos que le están dando pueden eliminarlos.
Además, sufre por estos días mucho dolor en todo su cuerpo, por lo que también está tomando varias medicinas para aliviarla.
Todo esto es muy difícil para nosotros, este viaje que era para curar a Eva se convirtió en una pesadilla. Pero sin dudar entendimos que lo mejor era regresar para que pudiera esta con Mili, sus abuelos y el resto de la familia y amigos.
Por ahora, es todo lo que les puedo contar. Siempre agradecidos con el corazón para aquellos que estuvieron tan pendientes siempre de Eva, para quienes nos alentaron en cada momento, para quienes nos acercaron su ayuda genuina y desinteresada.
No salen muchas más palabras en estos momentos de mucho dolor e incredulidad. Sólo queremos que Eva disfrute y no sufra.

Es todo lo que en este momento deseamos poder darle».

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva) 

Facebook, 24/5/14 10:10

«Queridos amigos del grupo: hoy les escribo para agradecerles, en nombre de la familia, por haber hecho que Eva pasara un muy feliz cumpleaños, pese al lugar en el que estamos, y la distancia que le impide estar con todos los que más quiere. Es increíble cómo tantos y tantos de ustedes se acordaron de su cumple, y se preocuparon por mandarle su saludo y sus buenos deseos. Gracias por los videos, por cantarle el feliz cumple en la escuela y en el jardín; por las fotos, por todo lo que hicieron para hacerle llegar todo el amor que estoy seguro que ayer, a su manera, sintió.
Y también, gracias por no olvidarse de Mili Zegarra, esa pequeña gigante que tuvo que pasar su cumple a miles de kilómetros de su hermanita, pero que también estuvo bien cuidada y querida.
Con todo, estoy seguro que el de ayer va a ser un cumpleaños imposible de olvidar para nosotros.
¡Saludos para todos!!!»

 

  • Ana Zegarra (Todos por Eva)

Facebook, 23/5/14 13:52

«Hijas, deseo con el alma que tengamos la oportunidad de estar muchos años juntos y de poder elegir la vida que necesitamos. Cada una de ustedes y a su manera vive intensamente, las veo sensibles y muy inteligentes, ojala ambas cosas las acompañen siempre para que valoren todo lo que les brinde la vida. Las amo tanto y agradezco que tengan la obstinación de ser felices pese a todo, nos llena de energía.

¡Feliz Cumpleaños Eva y Mili Zegarra!!!
Esta canción es la que escucha en los momentos de mejor humor Eva desde hace varias semanas, por eso hoy la comparto:
https://www.youtube.com/watch?v=r2dXFRYWlaA

 

  • Portal Chillar: Hoy, 23 de mayo 2014, Eva y su Hermanita Mili recibieron infinitas manifestaciones de Amor y Buenos Augurios en el día de sus Cumpleaños. Ambas cumplen años el mismo día. ¿Qué Fantástico no? ¡Nosotros, desde El Portal Chillar renovamos los Augurios y les Deseamos, como todos, que lo puedan festejar juntos por muchísimos, muchísimos años aun y en Plena Salud!Eva y Mili

Camiseta de Boca Firmada

Subasta en Mercado libre a Favor de EVA

Camiseta firmada por Roman Riquelme

Camiseta Riquelme

Los invitamos a participar en una subasta que tiene como finalidad exclusiva ayudar a una pequeña heroína argentina de apenas 3 años y 11 meses de edad que se ha pasado la mitad de su vida luchando contra una leucemia. La protagonista es Evita Elverdin, hija de un periodista de la Agencia Diarios y Noticias (DyN), quien en esta cruzada cuenta con la devoción de sus padres y de su hermana mayor, que tiene 10 años, pero aún así hace falta más. La razón que nos impulsa a movilizar este recurso es que su lucha contra la enfermedad ha llevado a Evita y a su familia hasta un centro médico en los Estados Unidos, donde, de no mediar imprevistos, el 26 del corriente se concretará un trasplante de medula. De todos modos, tras la intervención, la pequeña y sus familiares directos deberán permanecer en ese país durante un mínimo de cinco meses para continuar con el tratamiento y los controles respectivos. Ante esta situación, Roman Riquelme, contribuyó a la causa firmando una camiseta de Boca Jrs.

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva) 

Facebook, 21/5/14 10:10

Amigos, acá vuelvo a escribirles para contarles que no son buenos los momentos que está pasando Eva. Ayer le detectaron que el virus rsv, un virus respiratorio que puede afectar gravemente a los pulmones, persiste en su cuerpo, por lo que el trasplante no puede realizarse en lo inmediato.
Y entonces llegamos a un punto en el que el tiempo se empieza a agotar. El sistema inmune de Eva está muy debilitado, por lo que le cuesta combatir este tipo de virus que aparecen. Este, puntualmente, puede tardar entre uno y dos meses en irse, pero para eso Eva tiene que dejar de recibir quimioterapia. Lo cual implica una alta posibilidad de que la leucemia comience a ganar terreno nuevamente. Y avanzar hacia el trasplante con este virus conlleva un riesgo de vida altísimo.
Como ven, estamos en un momento duro en el que hay que tomar decisiones, con la certeza de que no hay una correcta.
Por unos días voy a dejar de escribir por este medio, porque el dolor que llevamos encima con Ana Zegarra es mucho y la batalla comienza a ser minuto a minuto. Aunque por supuesto que no van a dejar de estar al tanto de como están las cosas.
En este tiempo han sido innumerables las muestras de cariño y de amor para Eva y eso conmueve. Ojalá toda esa solidaridad que transmiten a mi, conocidos, compañeros de trabajo y tanta gente que no conocemos pudiera transformarse en salud para Eva. Si fuera así, ella ya estaría curada.

***

 

Camiseta De River Plate Firmada

Subasta en Mercado libre a Favor de EVA

 

camiseta river firmada

Los invitamos a participar en una subasta que tiene como finalidad exclusiva ayudar a una pequeña heroína argentina de apenas 3 años y 11 meses de edad que se ha pasado la mitad de su vida luchando contra una leucemia. La protagonista es Evita Elverdin, hija de un periodista de la Agencia Diarios y Noticias (DyN), quien en esta cruzada cuenta con la devoción de sus padres y de su hermana mayor, que tiene 10 años, pero aún así hace falta más.

La razón que nos impulsa a movilizar este recurso es que su lucha contra la enfermedad ha llevado a Evita y a su familia hasta un centro médico en los Estados Unidos, donde, de no mediar imprevistos, el 26 del corriente se concretará un trasplante de medula. De todos modos, tras la intervención, la pequeña y sus familiares directos deberán permanecer en ese país durante un mínimo de cinco meses para continuar con el tratamiento y los controles respectivos. Ante esta situación, Enzo Francescoli, comportándose como un crack también fuera de la cancha, contribuyó a la causa firmando una camiseta de River Plate, acompañando en el gesto por su colaborador directo Leonel Gancedo y por ocho futbolistas del actual plantel millonario que pelea por el título en el Torneo Final.

 

camiseta river firmada2

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva) 

Facebook, 18/5/14 21:50

«Queridos amigos: no hay demasiadas novedades para contarles. Todos los días que pasan hay alguna noticia alentadora y otra no tanto. Hay algunos momentos en los que a Eva nos parece verla un poquito mejor, cuando se le va la fiebre, pero enseguida ella vuelve a estar cansada y se quiere ir a la cama.
Los médicos acá son los mejores, el control es casi al instante, y cuando aparece algo nuevo enseguida lo están tratando. Pero solamente queremos que todo esto pase y Eva llegue al trasplante.
Es muy difícil describir las sensaciones que uno tiene acá adentro, estando las 24 horas pendientes de una respiración, de una tos, de una congestión, de la fiebre que hace 11 días que no se va. Pero seguimos porque tenemos la certeza de que Eva todo lo puede, que esta enfermedad de mierda, que derrumba todo aquello que habitualmente llamamos «normal», no va a poder con ella.
Sabemos que son muchos los que están pendientes de lo que pasa acá, con este angelito que el viernes que viene va a cumplir 4 añitos solamente. Y tengan la certeza de que cada palabra, cada deseo, cada oración es un empujoncito imprescindible para que esto termine de la mejor manera.
Saludos a todos, que arranquen bien la semana».

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)  Facebook, 15/5/14 18:13

«Queridos amigos, acá las cosas siguen más o menos igual que hace unos días. Eva sigue sufriendo la presencia de virus y bacterias en su cuerpo (ya son varios a esta altura), debido fundamentalmente a la cantidad de quimioterapia que ha hecho en estos dos años y por eso su sistema inmune está muy deprimido. Los médicos están haciendo cada día muchísimos estudios además de aplicarle varios medicamentos, analgésicos y proteínas.
Además, sigue con fiebre por noveno día consecutivo, lo que la tira muy abajo. Hace ya tres días que casi no quiere comer y tampoco camina porque le duelen los pies.
Los días que estamos pasando no son los mejores y sólo esperamos que todo esto pase lo más rápido posible y que Eva pueda ir al trasplante.
Espero sepan comprendernos si no nos comunicamos por algunos días pero les puedo asegurar que cada hora que pasa acá suele ser muy difícil.
Saludos a todos y siempre agradecidos del acompañamiento y los buenos deseos para Eva».

Eva

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

       Facebook, 09/5/14 11:39

«Hola a todos. Acá seguimos, sin mayores novedades. Eva hace tres días que tiene fiebre y en principio es por el mismo virus. La medicación que le están aplicando la van a extender hasta el lunes y recién el próximo miércoles o jueves volverán a realizarle la prueba para ver cómo viene.

En este momento, lo único que deseamos es que nos permitan quedarnos acá mientras este virus desaparece porque en caso contrario la situación sería más que complicados.

Los días en esta habitación son largos, por momentos difíciles de llevar. Pasamos por momentos de mucha tristeza, mucho más cuando tuvimos que enviar de vuelta a la Argentina a Mili. Muchas veces cuando Eva se siente realmente mal, llora y pide por la hermanita.
Sabemos que hay que seguir y deseamos de corazón que todo esto pase. Está el cordón para el trasplante y ahora esa es la meta, llegar a ese día.
Esperamos entiendan si no escribimos mucho pero realmente por estos días no hay demasiado nuevo para contar.
Pero como siempre, sabemos que están ahí y eso es muy pero muy importante para Eva.

Un saludo grande para todos».

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 05/5/14 18:40

    «Quisiéramos contarlos algo bueno pero las noticias que tenemos desde acá no son las mejores. El viernes Eva ingresó a su cuarto de trasplante pero el sábado tuvo fiebre y le detectaron un virus, el RSV, que es el que provoca, entre otras cosas, la bronquiolitis. El problema es que con ese virus el trasplante no se puede hacer. La empezaron a tratar con un medicamento que se aplica durante 12 horas seguidas a través de una máscara, como las de nebulizar.
    Si bien en principio nos habían dicho que hoy le iban a hacer un nuevo test para ver si el virus persistía, hace un rato vinieron todos los doctores que la tratan y nos explicaron que es un virus que puede tardar hasta dos meses en eliminarse, lo que pone en riesgo a Eva porque en ese tiempo es muy probable que regrese.
    Lo cierto es que durante esta semana van a seguir con esa medicación y el próximo lunes le van a volver a realizar el test para ver cómo va el virus. Y ahí van a decidir cómo sigue todo. Una de las posibilidades es que el virus empiece a retroceder y esperemos acá los días que sean necesarios para que ella pueda ser trasplantada. Pero otra opción es que el virus no retroceda y nos hagan regresar a la Argentina. Lo cual sería un desastre.
    Por si fuera poco, tenemos que mandar de vuelta a Milagros porque le prohibieron estar en contacto con Eva ya que los nenes son los principales reservorio de este virus, lo que pone en riesgo a Eva y al resto de nenes que están acá en la unidad de trasplante.
    La verdad, sentimos que nada sale como lo pensamos y deseamos. Está el cordón umbilical para trasplantar a Eva, la enfermedad está controlada, y ahora aparece este virus. Ojalá Eva siga venciendo cada uno de estos obstáculos que se le ponen en el camino. Nosotros la vamos a seguir ayudando. Aunque que se quede sin mili va a ser muy duro para ella.

       Saludos a todos y, como siempre, gracias por estar».

 

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 02/4/14 01:03

«Sé que allá en Argentina ya es mañana, pero acá en memphis todavía es hoy. Y desde hace un rato Eva y su mamá están en la habitación que durante aproximadamente dos meses va a ser su casa.

Hoy inició el proceso de trasplante, es el día menos 11, a partir del cuál van a ir acondicionando a Eva para la infusión de las células madres, que será el martes 13 de mayo. A partir de ese día, vendrán los días más duros, donde pueden surgir las mayores complicaciones y también donde se puede producir el rechazo de lo que los médicos denominan injerto.
Eva va a estar muy bien cuidada, el lugar es el mejor y está con Ana. Pero el camino es duro.

Por eso esta vez, tal vez como nunca, les pido que la ayuden con todas sus energías, con sus rezos, con lo que crean para que dentro de tres, cuatro o los meses que sean, podamos volver a la Argentina con nuestra Evita con un futuro más venturoso. Saludos de los cuatro para todos y perdón por no escribir antes, pero son días muy largos y agotadores«.

 

  • 2/5/2014|Cadena de Oración a las 15:00 para la operación/trasplante de EVA

vela

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 29/4/14 17:08

«Por suerte salió todo bien y Eva ya tiene colocado el catéter de doble vía con el que va a afrontar el trasplante. Es increíble la fuerza que tiene; solo un par de horas después de haber salido del quirófano, ya está jugando (y peleando).

Les seguimos contando las novedades.

¡Saludos a todos!!!»

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

Facebook, 29/4/14 11:39

 

«Buen día amigos. Hace un rato Eva entró al quirófano dónde le van a realizar el cambio de catéter para colocarle el que va a usar finalmente para el trasplante. Todo fue cambiando ya que ayer tuvieron que hacerle una transfusión porque tenía hemoglobina y hematocrito bajos. En vez del jueves, el viernes será el día del ingreso para el trasplante.
Hoy Eva tuvo mucho miedo, porque entiende todo lo que le está pasando. Y sabe que viene la parte más dura. Van a ser unos 45 días dónde tendrá que poner todo de sí, desde lo físico pero también desde lo psicológico y lo mismo Ana Zegarra, que va a estar minuto a minuto con ella.

Todos dicen que es una prueba en todo sentido dónde el peso de lo emocional es clave. Ya lo dije otras veces: Eva puede estar tranquila de la mamá que le tocó en suerte. Sabe que está en las mejores manos. Y si llegamos hasta acá, mucho tiene que ver con ella.
Gracias a todos por estar en cada uno de estos momentos. ¡Abrazos a la distancia!»

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

Facebook, 27/4/14 11:33

 

«Queridos amigos, acá estamos, escribiendo en este domingo gris en Memphis y con amenaza de ¡tornado!, si, algo común en esta parte del mundo.

Eva sigue con fiebre y a pesar de que le estamos dando varios medicamente es el quinto día ya y estamos bastante asustados. Los días ahora no son fáciles porque acá es difícil hablar con un médico ya que las que llevan adelante todo son lo que se llaman «enfermeras especialistas» algo que en Argentina no existe. Son profesionales que se forman en una universidad y que tienen casi tanto conocimiento como un médico. Pero como todos los cultivos que le hicieron dan negativos no tienen mayor respuesta que adjudicarle la fiebre a ese virus que le detectaron la semana pasada.
Mañana está pautada la cirugía para el cambio de catéter pero si sigue con fiebre seguramente se postergará, lo que también puede provocar que se retrase el inicio del proceso de trasplante que por ahora se iniciaría el 1 de mayo.
Los días acá comienzan a ser difíciles por momentos. No salimos del campus del hospital y como ahora Eva tiene que estar aislada, tampoco podemos disfrutar de los lugares comunes de comida y juegos. Y empiezan a ser momentos en los que se extraña.
Parece mentira pero ya hace 9 días que estamos acá. Al menos a mí ya me parece que hace mucho más.
Creo que en la vorágine del viaje de la llegada y de todo lo que empezamos a vivir acá se nos pasó agradecer muy pero muy especialmente a la gente de American Airlines y particularmente a Vane Van den Bosch y sus compañeras en Argentina; nos hicieron vivir un viaje con todas las comodidades del cual los cuatro disfrutamos mucho. Gracias, en serio.
Bueno, esto supongo que será todo por hoy.

Un abrazo grande a la distancia y, como siempre, nos sentimos muy acompañados en cada mensaje de aliento desde allá».

Ana Zegarra

 

  • Juan Pablo Elverdín

Facebook, 25/4/14 4:00

 

Bueno, hola a todos. Hoy no ha sido el mejor día: por tercer día Eva tuvo fiebre anoche y le detectaron un virus respiratorio, nada grave por cierto, pero que sin embargo genera algunos cambios para ella. Por ejemplo, hoy fue suspendida una cirugía programada para el cambio de catéter y además se le impuso algunas restricciones. A partir de hoy no puede compartir los lugares donde hay muchos chicos, tampoco la cafetería ni el comedor de la casa donde estamos. Pero bueno, es otro de los obstáculos más que esta enana ha tenido que enfrentar en todo este tiempo.
Por suerte no es nada grave y por ahora no afecta los tiempos estipulados para el trasplante.

¡Esperemos que estos días pasen rápido!

¡Saludos de los cuatro!!!

 

 

  • Juan Pablo Elverdín

Facebook, 24/4/14 7:00

 

«Hola queridos amigos. Son las 12:45 acá en Memphis y estamos esperando que Eva se despierte de la anestesia que le dieron para realizarle una tomografía computada. Son estudios de rutina para determinar cómo se encuentra su cuerpito, sus órganos, antes del trasplante.
La gran noticia de ayer fue que las dos punciones le dieron muy bien, la enfermedad está bajo control, por lo que los doctores decidieron adelantar un día el inicio del proceso de trasplante, que comenzará el 1 de mayo. Mientras tanto, acá los días son muy largos, ayer comenzamos a las 8:30 y terminamos a las 19. Pero son todos pasos necesarios para Eva. Sabemos que viene la parte más dura, que a partir del ingreso para el trasplante serán alrededor de 45 días internada, pero todo será para empezar a ponerle fin a este camino tan pero tan duro que iniciamos hace ya 2 años.
Gracias a todos por estar junto a Eva y les aseguro que cada comentario nos ayuda a sentirnos acompañados, aunque estemos a miles de kilómetros.

¡Saludos de los cuatro!»

 

  • Ana Zegarra «Todos por Eva»

Facebook, 22/4/2014 9:00
«Acá les dejamos unas fotos que muestran cómo está organizado el complejo cerrado del Saint Judes. Cada espacio parece pensado para que la estadía de los pacientes y sus familias sea cálida y compense un poco lo duro del tratamiento. Hoy Eva tuvo dos punciones, una lumbar y otra de médula ósea y también laboratorios, empezamos a las 7.45 y terminamos a las 4pm aproximadamente, nos dijeron que así van a ser los siguientes diez días porque necesitan hacer muchos controles para que el 2 de mayo ya empiecen con los preparativos para el trasplante si todo está bien. Hay un cordón umbilical de California que puede ser nuestro donante. Por suerte Eva está muy bien anímicamente, se siente contenida, está contenta pese a que la observan y estudian todo el tiempo, nos trasladamos con ella en ese autito que se ve en la foto, cada nene en tratamiento acá se maneja así y las salas de espera están repletas de juguetes para todas las edades.
Hoy, mientras la médica especialista en trasplantes nos contaba cómo iba a ser el procedimiento, también nos mencionó que una vez superado todo, Eva iba a tener que venir a controlarse hasta que cumpla 21 años una vez por año, no puedo explicarles lo hermoso que fue escuchar que mi hija tenía la posibilidad de cumplir 21 años, hace apenas 2 semanas nos estaban diciendo que nos preparemos porque Eva podía fallecer, textuales palabras. Así que agradecí esa oportunidad y me voy a quedar atesorando esa frase por mucho tiempo. Bueno, los dejo ahora, porque mañana nuestro primer turno es a las 6.50 de la mañana. Gracias por sus oraciones y sus energías positivas hacia nosotros».

 

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  • Juan Pablo Elverdín

Facebook, 19/4/14 19:55
«Hola queridos amigos, acá estamos instalados, acostumbrándonos a nuestra nueva «casa». Por suerte el lugar es más de lo que pensábamos, y Eva está feliz. Ayer arrancamos con varios estudios de rutina, y desde el lunes comienzan a realizarle todos los análisis correspondientes para ver si está lista para el trasplante, o si necesita alguna sesión de quimioterapia.
Si todo está bien, hay una fecha tentativa de inicio de proceso de trasplante que es la del 2 de mayo, pero eso puede cambiar.
Queríamos volver a agradecerles todo lo que están haciendo por nosotros, sus pedidos, sus energías.
Pero necesitamos aclarar algo: decidimos abrir una cuenta debido a tanta insistencia de gente del grupo. Pero realmente queremos que sea sólo eso, Realmente nunca quisimos pedir dinero públicamente y deseamos que eso permanezca así. Por supuesto que valoramos con el corazón la intención de ayudarnos pero deseamos que sean sólo pequeños aportes de ustedes, y no convertir esto en un pedido masivo, porque realmente no es lo que deseamos ni necesitamos.
Espero sepan entender, pero nos cuesta mucho que esto pase a ser algo masivo porque en rigor de verdad estaríamos faltando a la verdad: acá tenemos buena parte de nuestros gastos cubiertos, alojamiento, una parte de los costos de comida, y además el hospital es gratuito. Y si no necesitamos una gran cantidad de dinero.
Bueno, esto es todo por hoy. Gracias de nuevo y seguiremos contándoles cómo va la vida de Eva acá en Memphis. ¡Saludos a todos!!!»

 

 

  • Diego Chillar

Facebook 17/4/2014 17:24

 

«EVA se va a curar a Estados Unidos, St. Jude, para el que pueda y quiera colaborar, buena energía también se puede…gracias, ¡HASTAA LA VUELTA!!!

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CTA: 21700301545990
CBU: 0110030330003015459901
Amigos, compañeros y conocidos: hoy les escribo para pedirles un pequeño gesto que, con un poco de suerte, puede significar mucho de vida para nuestra. Como muchos saben (y otros se enteran ahora) nuestra Eva sufre de Leucemia, y necesita un trasplante de médula ósea que será en los próximos 3 meses, aproximadamente. Como Milagritos no es compatible, necesitamos encontrar un donante externo, alguien que pueda darle eso que ahora le falta para vivir sin dolor. El procedimiento para quien dona es muy sencillo, no invasivo, individual y anónimo. Solamente se necesita una pequeña muestra de sangre, con eso basta. Lamentablemente no es fácil encontrar donantes 100% compatibles, porque en el banco internacional sólo hay 20 millones de potenciales donantes, de los cuales muy pocos son compatibles con una persona que necesita un trasplante de médula. Por eso es muy importante sumarse a ese banco internacional. Y sin embargo, puede ser una ventana hacia la vida para quien espera con urgencia. Simplemente les pedimos ese gesto de solidaridad, que les hará perder algunos minutos de su tiempo, para aumentar las esperanzas de que podamos ver a Eva crecer como cualquier nene. Les dejo el link del Incucai donde está todo muy bien explicado, y donde se indican las instrucciones para convertirse en donante de médula. http://bit.ly/KbthED.
Con mi amor Ana Zegarra y Mili les vamos a agradecer de corazón, pero mucho más se los va a agradecer nuestra Evita, que tiene una garra tremenda, pero que lamentablemente necesita de la ayuda de otros».

Juan Pablo Elverdin

 

Fuerza Eva

 

  • Juan Pablo Elverdín

Facebook, 17/4/14 16:01
Y bueno, acá estamos, terminando de preparar todo para partir. Confieso que nunca he viajado en avión, y mucho menos pensé que la primera vez sería para buscar una vida. Porque eso es lo que vamos a hacer: darle vida a Eva. Después de estos dos años de pelear, de angustias, algunas alegrías, muchas noches de clínica, agujas y demás, nos dimos cuenta que Eva es muy poderosa. Les aseguro que no conocí nunca a nadie con la fortaleza de ella, ni la capacidad de generar amor como tiene Eva.
Tengo, creo que tenemos, muchos miedos, pero por sobre todas las cosas tenemos mucha fe, mucha confianza de que todo va a salir bien.
Vamos con todas las ilusiones, con la certeza de que este es el viaje final, la última estación. Pero sabemos que Eva va a superar este último escollo.
Nos hubiera encantado hacer todo esto acá, pero lamentablemente algunas cosas no funcionan como deberían, y con todo el esfuerzo, dejando cosas de lado, hipotecando algo de nuestro futuro, y con toda la ayuda de una gran familia, emprendemos este viaje.
Claro que nada de esto hubiera sido posible sin la ayuda de Sergio Gómez, el médico de Eva que fue el que hizo todas las gestiones para que St. Jude nos acepte.
Y claro, nunca va a haber palabras de agradecimiento para cada uno de ustedes, que la mayoría sin conocernos, generaron una movida tan pero tan grande que conmueve, que emociona.
Gracias a todos, nos vamos pero con la promesa de volver los cuatro, y empezar a agradecer personalmente a cada uno de ustedes.
Desde que empezó esto del viaje, muchos nos reclamaron abrir una cuenta para poder ayudarnos. Y aunque nos da mucha pero mucha incomodidad, entendimos que todo puede extenderse mucho en el tiempo, y sin ingresos, cualquier ayuda será muy pero muy necesaria. El número de cuenta lo publicó en el grupo Diego, y quien me lo pida, se lo envío por mensaje.
Ya mañana a esta hora vamos a estar en Memphis, con algunos menos miedos. Prometo mantenerlos informados de todo lo que vaya pasando con Eva, y sepan que cada palabra que nos digan, será un empujón más para superar todo esto.
¡Abrazos muy fuertes para todos, los llevamos en el corazón!!!

 

 

  • Valeria Gisella Hiriart

Facebook 17/4/2014 16:58
Para todos los que deseen colaborar con Eva, con su viaje a EEUU, este es el número de cuenta:
CAJA DE AHORRO BANCO NACION.
CTA: 21700301545990
CBU: 0110030330003015459901
BUEENNN VIAJEEE !!!

 

  • Diego Chillar

Facebook 17/4/2014 14:59


Hola mis amigos, al fin llegó el día, después de tantos sustos en pocas horas estará saliendo la bendita nave; serán días difíciles también pero con la esperanza renovada y esperando ya la vuelta para que por fin nuestra reinita, comience a disfrutar plenamente su vida…los grandes acompañantes, Juan Elverdín, Ana Zegarra y Milita serán como siempre su gran sostén…agradecer en sus nombres por todo el inmenso apoyo, sus oraciones, día y noche, palabras de aliento y ánimo que tan bien hacen, entre todos convencimos a ellos para abrir una cuenta y así acompañarlos aunque sea simbólicamente en esta nueva etapa, difícil pero seguramente con el final que todos esperamos. Digámosle también a ellos, que nuestras almas van con ellos y no van a estar solos…
Así que amigos, acá publico la cuenta; (difícil decisión, créanme)
CAJA DE AHORRO BANCO NACION:

  • CTA numero 21700301545990
  • CBU: 0110030330003015459901

¡ABRAZO DE OSO! Gracias infinitamente…

¡BUEN VIAJEEEEEEEEE!

¡Fuerza Eva!!!

Portal Chillar

 

Fox Sports Eva

Finding cures. Saving children.

Nuestra única misión …

… encontrar curas para salvar a niños con cáncer y otras enfermedades terminales a través de investigaciones y tratamiento. Además, ninguna familia jamás paga a St. Jude por nada.

 

 

 

Algunas Notas de prensa sobre EVA

lanacion.com|

Martes 14 de enero de 2014 | 08:08

Campaña solidaria por Eva Elverdín, la niña de 3 años que necesita una médula ósea

Los padres de la nena, que padece de una leucemia linfoblástica aguda, buscan un donante.

 

INFONEWS-SOCIEDAD  INFOsolidaria  Martes 31 de Diciembre de 2013 | 14:05

Campaña solidaria por un donante para Eva Elverdín

 


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