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El Camino de Eva de Chillar

El camino de Eva hacia la Sanación

Portal Chillar, 24 de abril 2014 |23:59

 

El Camino de Eva de Chillar

 

 

Eva 14-4-2014_PCh

En esta nota estaremos publicando las entradas (en Facebook) de los allegados de Eva Elverdín, desde una cierta fecha en adelante, para que todos los que deseen puedan conocer el desarrollo de su historia y puedan ayudarla ya sea económicamente o con sus oraciones y buenas ondas.

¡Todos esperamos que el proceso por el que está atravesando Eva y todo su entorno sea una Historia con un Final Feliz, lleno de Alegría y Esperanza, también para muchas otras personas y familias que están viviendo una experiencia similar!

diario popular

Diario Popular, 16 de diciembre de 2014

Murió Eva Elverdín, la nena que peleó la mitad de su vida contra una leucemia

 

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La pequeña de La Plata, de tan sólo 4 años, era hija de Ana y Juan Pablo, periodista de Diario Popular. En abril de 2012 le diagnosticaron la enfermedad. Su causa fue tema nacional tras estar en la lista de espera del Incucai por un trasplante de médula ósea

En una redacción, los periodistas estamos acostumbrados a hablar o, en este caso a escribir, de todos los temas. Pero hoy llegó una noticia que nos sobrepasó: Eva, la pequeña de 4 años que desde hacía 2 luchaba por su vida tras sufrir de leucemia, e hija de nuestro compañero Juan Pablo Elverdín, falleció este martes.

Es en este momento cuando, a diferencia de todos los días en donde las teclas del teclado se cargan de fuerza, las palabras no salen y nos encontramos con la angustia y el desconsuelo a flor de piel. Sólo aparece la impotencia y un cúmulo de preguntas que no tienen respuesta.

La noticia de su enfermedad llegó en abril de 2012, a sus dos años. Desde entonces, comenzó un largo tratamiento con sesiones de quimioterapia. Pero la mejoría fue sólo momentánea y meses más tarde su estado de salud recayó.

El año pasado, sus papás impulsaron una campaña que tomó magnitud nacional pidiendo un donante de médula ósea para realizar un trasplante. Pero la solución nunca llegó y se debió buscar otras opciones paliativas.

Sus padres y su hermana habían viajado en abril de este año desde La Plata,de donde son oriundos, a Estados Unidos para someter a la pequeña a un tratamiento que permitiera paliar los efectos devastadores de la enfermedad en su cuerpo. Sin embargo, las bajas defensas, producto del cuadro oncológico, hicieron que la esperanza se diluyera y debieron regresar a la Argentina con las manos vacías y el corazón más estrujado.

En los últimos meses, su familia se dedicó a estar con ella, ya alejada de las terapias más invasivas y dispuestos a vivir la vida de otra manera. Pero su corazoncito no dio más abasto y la lucha se desvaneció. No alcanzaba.

No hay palabras que describan el dolor ni consuelo semejante para tamaña pérdida. Desde Diario Popular acompañamos a la familia en este durísimo momento y le brindamos las condolencias a la familia que tanto lucho por sacar a la pequeña adelante.

¡Fuerza! ¡Hasta siempre, Eva!

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 19/12/14 |08:52
«No voy a extenderme demasiado pero sentimos la necesidad de mostrar todo el agradecimiento que tenemos para con tanta gente que quiere a Eva, que se preocupó día a día por su salud, que sin conocernos se brindó de la manera que pudo en todo este tiempo, arropando la esperanza de que todo pase.
Siglos y siglos de humanidad no pudieron todavía encontrar una palabra que describe lo que se siente al perder un hijo.Y mucho menos, al perder a Eva. Ella fue mucho más que una nena que tuvo que enfrentarse al peor de los castigos, al sufrimiento sin sentido, al dolor físico, al miedo, a lo desconocido. Pero su valentía fue tan grande, su estirpe fue tan valerosa, que cada día de los últimos 32 meses no dejó de pelear.
Pero un día dijo basta, y se nos fue. Nos dejó sin aliento, despedazados, sin un lugar firme donde pisar. No sé dónde está, la necesito, la necesitamos. Faltaron muchos, demasiados abrazos, besos, caricias, risas, juegos, retos, días, meses, años. Faltó una vida. Y duele, mucho, muchísimo.
No soy de los que creen que alguien que muere se va a descansar a un mejor lugar. No puede haber nada mejor para una personita de 4 años que estar al lado de sus padres, de su hermanita, de sus abuelos, de su familia. Lo siento, y pido disculpas si a alguien molesto, pero no puede haber un Dios con la crueldad de hacer sufrir más de la mitad de su vida a una nena, para después soltarle la mano.
Puedo decir que vi la muerte, la toqué, la sentí. Y ya no le tengo miedo. Temo, sí, a los días que vienen, a la ausencia. Puedo sonar egoísta, y sé que Eva sufrió mucho, fundamentalmente los últimos días, donde el dolor se podía ver. Pero la quería conmigo, con nosotros.
Tengo la suerte de tener a mi lado a Ana Zegarra. No sé sinceramente de donde saca las fuerzas para seguir entera, lo más erguida posible. Así como en estos dos años y medio la vi luchar abrazo partido por Eva, hoy lucha por nosotros, por mi, por Milagros. Sabe que es, al menos en estas primeras horas, el estandarte para sostener algo de esta familia desgarrada por tanto dolor.
Hicimos todo, y más. Peleamos, discutimos, cuidamos a Eva como al mejor de los tesoros. Nos fuimos hasta donde nunca pensamos ir. Pero nada alcanzó. Y la injusticia duele. Duele porque es imposible no pensar que hay tanto hijo de puta que merece sufrir, y sin embargo anda por la vida rozagante de salud.
Agradecemos todos y cada uno de los mensajes que hemos recibido en estas horas, que más que un aliento a nosotros, nos demuestra todo lo que generó nuestra Eva. Cada palabra, por chiquita que sea, nos ayuda a seguir adelante.
Sería injusto ponerme a personalizar los agradecimientos, porque cada uno de quienes estuvieron en este momento se convirtieron en imprescindibles.
Pero no puedo dejar de mencionar a Valeria Gisella Hiriart. El amor que ella, Joselina y Maitena le dieron a Eva, no se puede describir. Fue tan grande y tan natural, a pesar de que nunca habíamos tenido ni la más mínima relación. Siempre vamos a tenerlas con nosotros, fueron un sostén imprescindible durante todo este año. Y podemos decir que encontramos una amistad eterna. Siempre vamos a tener en nuestra memoria aquellos audios y videos que Jose y Maite le enviaban a Eva para aliviarla en momentos en que todo se desmoronaba.
Ojalá que todo el esfuerzo que hicieron para conseguir un donante de médula para Eva sirva para salvar a otro nene, a alguno de los tantos que esperan alrededor del mundo una mano que le permita seguir jugando, seguir abrazando a sus papás, a sus hermanos. Crecer, vivir, en definitiva.
Nosotros seguiremos acá, con el alma rota, con una herida que no cicatrizará jamás. Pero seguiremos. Y tengan presente que cualquier cosa que en algún momento necesiten, y esté a nuestro alcance ayudarlos, lo vamos a hacer. Sólo tienen que ponerse en contacto con nosotros.
Gracias de nuevo, y por favor, aunque pase el tiempo, nunca dejen de pensar en Eva».
  • 16 de diciembre de 2014. Fallecimiento de Eva. Q.E.P.D

 

Querido ser angelical, que conocimos como Eva, tu lucha y sufrimiento no ha sido en vano, y tu lo sabes bien, porque has desencadenado una potente Energía de Compasión que ayuda a tantas personas y a su vez eleva la vibración del Planeta. ¡Gracias por lo que dejaste con tu lucha! ¡Fuerza a los Padres y parientes! Ella está feliz ahora en «el cielo» despues de haber cumplido su misión. La Compasión es la Energía mas potente del Universo y no es de todos poder generarla. Tu has sido una elegida. ¡Querida Eva, te recordaremos por siempre!

Portal Chillar

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 15/15/14 |08:53

Buen día queridos amigos. Otra vez les escribo porque Eva vuelve a necesitar transfusiones. Por eso, quienes puedan donar plaquetas por aféresis para Eva, nos sería de gran ayuda. Y también sangre de cualquier grupo y factor. Esto es en La Plata y tienen que decir que es para Eva Elverdín, de la Nueva Clínica del Niño. Para quienes nunca hayan donado plaquetas, tienen que ir la primera vez para una evaluación. Quienes ya lo hayan hecho deben solicitar un turno. De todas maneras acá les dejo el link del Instituo de Hemoterapia de La Plata. El teléfono de contacto es 0800-666-2258 o 451-0490/0137. Muchas gracias!!!

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 10/10/14 |11:31

«Fue especial para todos. Pero fundamentalmente para Eva: por fin pudo visitar a sus nuevas amiguitas, por fin pudo jugar con Maite y Joselina. Y fue feliz. Nos emociona verla así, en este momento, en este camino, con tanto dolor a cuesta. Pero Eva fue feliz. Y todo gracias al amor de un montón de gente que la hizo sentir especial, que la esperó y le dio una caricia infinita. Y fundamentalmente gracias a Valeria Gisella Hiriart, que junto a Martin Bartolome, nos abrió la puerta de su casa, y llenó de amor a Eva y a Mili.
Con Ana Zegarra no nos alcanzan las palabras para agradecer, porque en este último tiempo nuestro único objetivo es disfrutar de Eva y hacer todo lo que a ella la haga feliz. Y aunque corta, su estadía con sus nuevas amiguitas la hizo feliz.
Gracias de corazón, a todos los que le dieron tanto amor a Eva. Es lo mejor que le puede pasar, y refuerza la valentía que tiene para atravesar todo esto».

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 03/09/14 |09:00

Hola queridos amigos. Simplemente les escribo brevemente para agradecer todas las muestras de cariño hacia Eva y las ganas de recuperación. Ella está con nosotros, que es la mejor compañía que puede tener por estos días. Espero entiendan que no son los mejores momentos y que simplemente necesitamos pasar este tiempo en familia. Pero nunca nos vamos a olvidar de agradecer cada palabra de aliento y de fuerzas en todos estos meses. Saludos a todos

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 05/8/14 |16:13

Queridos amigos, disculpen por no escribir desde hace varios días, pero la verdad que no hay demasiadas cosas nuevas para contar. Eva sigue recuperándose día a día y el último fin de semana empezó a dar algunos pasos sola. Ahora hay que hacer una serie de estudios y análisis para determinar su estado general y luego decidir hacia adónde avanzamos. Pero todo lo intentamos hacer sin invadirla, tratando de que esté lo más tranquila posible.
Como siempre, gracias a todos por preocuparse y dedicar un ratito de sus pensamientos diarios a Eva. Abrazos!!!

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 23/7/14 |07:50

«Hola amigos!!! Paso rápido por acá para contarles que Eva sigue avanzando. Sus controles le siguen dando muy bien y ayer por primera vez después de mucho tiempo se paró solita y agarrada del sillón o de su mesa ya intenta volver a caminar. Es una verdadera genia. Y sus mejorías más notorias coinciden con la presencia de Mili. Gracias por seguir pensando en Eva!!! Abrazos a todos.»

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 14/7/14 |08:17
«Hola queridos amigos. Vuelvo a escribirles para contarles que Eva sigue avanzando día a día, con mucha fuerza. Y por suerte los últimos análisis demostraron que su médula parece volver a funcionar de a poco. Por eso, a todos aquellos con los que me contacté para la donación de plaquetas, les digo que por ahora no las necesita, su recuento empieza a estar mucho más cerca de lo normal. De todas formas, en caso de que vuelva a necesitar una transfusión, me pondré en contacto para volver a coordinar.
Y como siempre, gracias a todos los que día a día le dedican un pensamiento, una oración o le mandan buena energía a Eva. Ella sigue y seguirá peleando. Saludos!!!»
  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 02/7/14 |09:11
«Queridos amigos, gracias por tanta solidaridad. Ya conseguimos todos los donantes que necesitábamos para esta vez. En pocas horas, muchísima gente ya se había ofrecido para donar, y hoy fue la primer donante al Instituto de Hemoterapia.
Por otro lado, queremos contarles que el lunes pasado le realizamos una punción a Eva para saber el estado de la enfermedad en Eva, y el resultado dio negativo, es decir, no hay células cancerígenas en su sangre. Es una dato más que alentador, que nos llena de esperanza. Aunque, claro, es algo preliminar y no definitivo. Pero bueno, es una buena noticia después de tanto dolor y sufrimiento. Y siempre es bueno compartirlo con todos ustedes. Saludos!!!»
  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 24/6/14 10:51
«Gracias a todos los que día a día se acuerdan de Eva, rezan por ella, la tienen presente en sus pensamientos. Acá seguimos, día a día, con momentos de esperanza y otros de angustias. Pero Eva sigue peleando, sigue luchando, a pesar de tanto dolor y tanta agresión sufrida en todo este tiempo. Solamente quería pasar para agradecerles que sigan cada día deseando la recuperación de nuestra pequeña guerrera. De parte de los cuatro, gracias eternas.»
  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)
Facebook, 16/6/14 10:54

«Hola queridos amigos: necesitamos donantes de sangre y plaquetas para Eva. Los que viven en La Plata pueden presentarse en la sede del Instituto de Hemoterapia, en 15 y 66, de lunes a viernes de 7 a 15, y los sábados de 7 a 13, en ayunas. Es para reponer el banco de sangre porque Eva necesita transfusiones bastante seguido, por lo que puede ser de cualquier grupo y factor. Sólo mencionar que es para Eva Elverdín. Muchas gracias a todos!!!»

sangre para Eva

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 11/6/14 08:43
«Gracias a todos los que día a día preguntan por Eva y tiran las mejores energías para su futuro. Ella sigue en el lugar en el que quiere estar, con algunas mejorías y otros pocos retrocesos. Pero muy bien cuidada por los que más la quieren. Y de nuevo, muchas gracias a todos los que se toman un ratito de sus vidas para pensar en Eva.»
  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

Facebook, 30/5/14 08:46

«Queridos amigos: esta vez tengo que contarles que las cosas no salieron como habíamos pensado, y los médicos decidieron ayer que ya no había más nada que hacer con Eva. Por eso decidimos regresar a la Argentina, donde vamos a realizar un tratamiento paliativo cerca de la familia.
Todo fue muy precipitado, algo que no esperábamos y que los médicos no nos habían anticipado. Eva no logra recuperarse de los virus y bacterias que la aquejan y eso se debe a que su sistema inmune está demasiado debilitado y ni siquiera con todos los medicamentos que le están dando pueden eliminarlos.
Además, sufre por estos días mucho dolor en todo su cuerpo, por lo que también está tomando varias medicinas para aliviarla.
Todo esto es muy difícil para nosotros, este viaje que era para curar a Eva se convirtió en una pesadilla. Pero sin dudar entendimos que lo mejor era regresar para que pudiera esta con Mili, sus abuelos y el resto de la familia y amigos.
Por ahora, es todo lo que les puedo contar. Siempre agradecidos con el corazón para aquellos que estuvieron tan pendientes siempre de Eva, para quienes nos alentaron en cada momento, para quienes nos acercaron su ayuda genuina y desinteresada.
No salen muchas más palabras en estos momentos de mucho dolor e incredulidad. Sólo queremos que Eva disfrute y no sufra.

Es todo lo que en este momento deseamos poder darle».

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva) 

Facebook, 24/5/14 10:10

«Queridos amigos del grupo: hoy les escribo para agradecerles, en nombre de la familia, por haber hecho que Eva pasara un muy feliz cumpleaños, pese al lugar en el que estamos, y la distancia que le impide estar con todos los que más quiere. Es increíble cómo tantos y tantos de ustedes se acordaron de su cumple, y se preocuparon por mandarle su saludo y sus buenos deseos. Gracias por los videos, por cantarle el feliz cumple en la escuela y en el jardín; por las fotos, por todo lo que hicieron para hacerle llegar todo el amor que estoy seguro que ayer, a su manera, sintió.
Y también, gracias por no olvidarse de Mili Zegarra, esa pequeña gigante que tuvo que pasar su cumple a miles de kilómetros de su hermanita, pero que también estuvo bien cuidada y querida.
Con todo, estoy seguro que el de ayer va a ser un cumpleaños imposible de olvidar para nosotros.
¡Saludos para todos!!!»

 

  • Ana Zegarra (Todos por Eva)

Facebook, 23/5/14 13:52

«Hijas, deseo con el alma que tengamos la oportunidad de estar muchos años juntos y de poder elegir la vida que necesitamos. Cada una de ustedes y a su manera vive intensamente, las veo sensibles y muy inteligentes, ojala ambas cosas las acompañen siempre para que valoren todo lo que les brinde la vida. Las amo tanto y agradezco que tengan la obstinación de ser felices pese a todo, nos llena de energía.

¡Feliz Cumpleaños Eva y Mili Zegarra!!!
Esta canción es la que escucha en los momentos de mejor humor Eva desde hace varias semanas, por eso hoy la comparto:
https://www.youtube.com/watch?v=r2dXFRYWlaA

 

  • Portal Chillar: Hoy, 23 de mayo 2014, Eva y su Hermanita Mili recibieron infinitas manifestaciones de Amor y Buenos Augurios en el día de sus Cumpleaños. Ambas cumplen años el mismo día. ¿Qué Fantástico no? ¡Nosotros, desde El Portal Chillar renovamos los Augurios y les Deseamos, como todos, que lo puedan festejar juntos por muchísimos, muchísimos años aun y en Plena Salud!Eva y Mili

Camiseta de Boca Firmada

Subasta en Mercado libre a Favor de EVA

Camiseta firmada por Roman Riquelme

Camiseta Riquelme

Los invitamos a participar en una subasta que tiene como finalidad exclusiva ayudar a una pequeña heroína argentina de apenas 3 años y 11 meses de edad que se ha pasado la mitad de su vida luchando contra una leucemia. La protagonista es Evita Elverdin, hija de un periodista de la Agencia Diarios y Noticias (DyN), quien en esta cruzada cuenta con la devoción de sus padres y de su hermana mayor, que tiene 10 años, pero aún así hace falta más. La razón que nos impulsa a movilizar este recurso es que su lucha contra la enfermedad ha llevado a Evita y a su familia hasta un centro médico en los Estados Unidos, donde, de no mediar imprevistos, el 26 del corriente se concretará un trasplante de medula. De todos modos, tras la intervención, la pequeña y sus familiares directos deberán permanecer en ese país durante un mínimo de cinco meses para continuar con el tratamiento y los controles respectivos. Ante esta situación, Roman Riquelme, contribuyó a la causa firmando una camiseta de Boca Jrs.

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva) 

Facebook, 21/5/14 10:10

Amigos, acá vuelvo a escribirles para contarles que no son buenos los momentos que está pasando Eva. Ayer le detectaron que el virus rsv, un virus respiratorio que puede afectar gravemente a los pulmones, persiste en su cuerpo, por lo que el trasplante no puede realizarse en lo inmediato.
Y entonces llegamos a un punto en el que el tiempo se empieza a agotar. El sistema inmune de Eva está muy debilitado, por lo que le cuesta combatir este tipo de virus que aparecen. Este, puntualmente, puede tardar entre uno y dos meses en irse, pero para eso Eva tiene que dejar de recibir quimioterapia. Lo cual implica una alta posibilidad de que la leucemia comience a ganar terreno nuevamente. Y avanzar hacia el trasplante con este virus conlleva un riesgo de vida altísimo.
Como ven, estamos en un momento duro en el que hay que tomar decisiones, con la certeza de que no hay una correcta.
Por unos días voy a dejar de escribir por este medio, porque el dolor que llevamos encima con Ana Zegarra es mucho y la batalla comienza a ser minuto a minuto. Aunque por supuesto que no van a dejar de estar al tanto de como están las cosas.
En este tiempo han sido innumerables las muestras de cariño y de amor para Eva y eso conmueve. Ojalá toda esa solidaridad que transmiten a mi, conocidos, compañeros de trabajo y tanta gente que no conocemos pudiera transformarse en salud para Eva. Si fuera así, ella ya estaría curada.

***

 

Camiseta De River Plate Firmada

Subasta en Mercado libre a Favor de EVA

 

camiseta river firmada

Los invitamos a participar en una subasta que tiene como finalidad exclusiva ayudar a una pequeña heroína argentina de apenas 3 años y 11 meses de edad que se ha pasado la mitad de su vida luchando contra una leucemia. La protagonista es Evita Elverdin, hija de un periodista de la Agencia Diarios y Noticias (DyN), quien en esta cruzada cuenta con la devoción de sus padres y de su hermana mayor, que tiene 10 años, pero aún así hace falta más.

La razón que nos impulsa a movilizar este recurso es que su lucha contra la enfermedad ha llevado a Evita y a su familia hasta un centro médico en los Estados Unidos, donde, de no mediar imprevistos, el 26 del corriente se concretará un trasplante de medula. De todos modos, tras la intervención, la pequeña y sus familiares directos deberán permanecer en ese país durante un mínimo de cinco meses para continuar con el tratamiento y los controles respectivos. Ante esta situación, Enzo Francescoli, comportándose como un crack también fuera de la cancha, contribuyó a la causa firmando una camiseta de River Plate, acompañando en el gesto por su colaborador directo Leonel Gancedo y por ocho futbolistas del actual plantel millonario que pelea por el título en el Torneo Final.

 

camiseta river firmada2

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva) 

Facebook, 18/5/14 21:50

«Queridos amigos: no hay demasiadas novedades para contarles. Todos los días que pasan hay alguna noticia alentadora y otra no tanto. Hay algunos momentos en los que a Eva nos parece verla un poquito mejor, cuando se le va la fiebre, pero enseguida ella vuelve a estar cansada y se quiere ir a la cama.
Los médicos acá son los mejores, el control es casi al instante, y cuando aparece algo nuevo enseguida lo están tratando. Pero solamente queremos que todo esto pase y Eva llegue al trasplante.
Es muy difícil describir las sensaciones que uno tiene acá adentro, estando las 24 horas pendientes de una respiración, de una tos, de una congestión, de la fiebre que hace 11 días que no se va. Pero seguimos porque tenemos la certeza de que Eva todo lo puede, que esta enfermedad de mierda, que derrumba todo aquello que habitualmente llamamos «normal», no va a poder con ella.
Sabemos que son muchos los que están pendientes de lo que pasa acá, con este angelito que el viernes que viene va a cumplir 4 añitos solamente. Y tengan la certeza de que cada palabra, cada deseo, cada oración es un empujoncito imprescindible para que esto termine de la mejor manera.
Saludos a todos, que arranquen bien la semana».

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)  Facebook, 15/5/14 18:13

«Queridos amigos, acá las cosas siguen más o menos igual que hace unos días. Eva sigue sufriendo la presencia de virus y bacterias en su cuerpo (ya son varios a esta altura), debido fundamentalmente a la cantidad de quimioterapia que ha hecho en estos dos años y por eso su sistema inmune está muy deprimido. Los médicos están haciendo cada día muchísimos estudios además de aplicarle varios medicamentos, analgésicos y proteínas.
Además, sigue con fiebre por noveno día consecutivo, lo que la tira muy abajo. Hace ya tres días que casi no quiere comer y tampoco camina porque le duelen los pies.
Los días que estamos pasando no son los mejores y sólo esperamos que todo esto pase lo más rápido posible y que Eva pueda ir al trasplante.
Espero sepan comprendernos si no nos comunicamos por algunos días pero les puedo asegurar que cada hora que pasa acá suele ser muy difícil.
Saludos a todos y siempre agradecidos del acompañamiento y los buenos deseos para Eva».

Eva

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

       Facebook, 09/5/14 11:39

«Hola a todos. Acá seguimos, sin mayores novedades. Eva hace tres días que tiene fiebre y en principio es por el mismo virus. La medicación que le están aplicando la van a extender hasta el lunes y recién el próximo miércoles o jueves volverán a realizarle la prueba para ver cómo viene.

En este momento, lo único que deseamos es que nos permitan quedarnos acá mientras este virus desaparece porque en caso contrario la situación sería más que complicados.

Los días en esta habitación son largos, por momentos difíciles de llevar. Pasamos por momentos de mucha tristeza, mucho más cuando tuvimos que enviar de vuelta a la Argentina a Mili. Muchas veces cuando Eva se siente realmente mal, llora y pide por la hermanita.
Sabemos que hay que seguir y deseamos de corazón que todo esto pase. Está el cordón para el trasplante y ahora esa es la meta, llegar a ese día.
Esperamos entiendan si no escribimos mucho pero realmente por estos días no hay demasiado nuevo para contar.
Pero como siempre, sabemos que están ahí y eso es muy pero muy importante para Eva.

Un saludo grande para todos».

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 05/5/14 18:40

    «Quisiéramos contarlos algo bueno pero las noticias que tenemos desde acá no son las mejores. El viernes Eva ingresó a su cuarto de trasplante pero el sábado tuvo fiebre y le detectaron un virus, el RSV, que es el que provoca, entre otras cosas, la bronquiolitis. El problema es que con ese virus el trasplante no se puede hacer. La empezaron a tratar con un medicamento que se aplica durante 12 horas seguidas a través de una máscara, como las de nebulizar.
    Si bien en principio nos habían dicho que hoy le iban a hacer un nuevo test para ver si el virus persistía, hace un rato vinieron todos los doctores que la tratan y nos explicaron que es un virus que puede tardar hasta dos meses en eliminarse, lo que pone en riesgo a Eva porque en ese tiempo es muy probable que regrese.
    Lo cierto es que durante esta semana van a seguir con esa medicación y el próximo lunes le van a volver a realizar el test para ver cómo va el virus. Y ahí van a decidir cómo sigue todo. Una de las posibilidades es que el virus empiece a retroceder y esperemos acá los días que sean necesarios para que ella pueda ser trasplantada. Pero otra opción es que el virus no retroceda y nos hagan regresar a la Argentina. Lo cual sería un desastre.
    Por si fuera poco, tenemos que mandar de vuelta a Milagros porque le prohibieron estar en contacto con Eva ya que los nenes son los principales reservorio de este virus, lo que pone en riesgo a Eva y al resto de nenes que están acá en la unidad de trasplante.
    La verdad, sentimos que nada sale como lo pensamos y deseamos. Está el cordón umbilical para trasplantar a Eva, la enfermedad está controlada, y ahora aparece este virus. Ojalá Eva siga venciendo cada uno de estos obstáculos que se le ponen en el camino. Nosotros la vamos a seguir ayudando. Aunque que se quede sin mili va a ser muy duro para ella.

       Saludos a todos y, como siempre, gracias por estar».

 

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 02/4/14 01:03

«Sé que allá en Argentina ya es mañana, pero acá en memphis todavía es hoy. Y desde hace un rato Eva y su mamá están en la habitación que durante aproximadamente dos meses va a ser su casa.

Hoy inició el proceso de trasplante, es el día menos 11, a partir del cuál van a ir acondicionando a Eva para la infusión de las células madres, que será el martes 13 de mayo. A partir de ese día, vendrán los días más duros, donde pueden surgir las mayores complicaciones y también donde se puede producir el rechazo de lo que los médicos denominan injerto.
Eva va a estar muy bien cuidada, el lugar es el mejor y está con Ana. Pero el camino es duro.

Por eso esta vez, tal vez como nunca, les pido que la ayuden con todas sus energías, con sus rezos, con lo que crean para que dentro de tres, cuatro o los meses que sean, podamos volver a la Argentina con nuestra Evita con un futuro más venturoso. Saludos de los cuatro para todos y perdón por no escribir antes, pero son días muy largos y agotadores«.

 

  • 2/5/2014|Cadena de Oración a las 15:00 para la operación/trasplante de EVA

vela

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

    Facebook, 29/4/14 17:08

«Por suerte salió todo bien y Eva ya tiene colocado el catéter de doble vía con el que va a afrontar el trasplante. Es increíble la fuerza que tiene; solo un par de horas después de haber salido del quirófano, ya está jugando (y peleando).

Les seguimos contando las novedades.

¡Saludos a todos!!!»

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

Facebook, 29/4/14 11:39

 

«Buen día amigos. Hace un rato Eva entró al quirófano dónde le van a realizar el cambio de catéter para colocarle el que va a usar finalmente para el trasplante. Todo fue cambiando ya que ayer tuvieron que hacerle una transfusión porque tenía hemoglobina y hematocrito bajos. En vez del jueves, el viernes será el día del ingreso para el trasplante.
Hoy Eva tuvo mucho miedo, porque entiende todo lo que le está pasando. Y sabe que viene la parte más dura. Van a ser unos 45 días dónde tendrá que poner todo de sí, desde lo físico pero también desde lo psicológico y lo mismo Ana Zegarra, que va a estar minuto a minuto con ella.

Todos dicen que es una prueba en todo sentido dónde el peso de lo emocional es clave. Ya lo dije otras veces: Eva puede estar tranquila de la mamá que le tocó en suerte. Sabe que está en las mejores manos. Y si llegamos hasta acá, mucho tiene que ver con ella.
Gracias a todos por estar en cada uno de estos momentos. ¡Abrazos a la distancia!»

 

  • Juan Pablo Elverdín (Todos por Eva)

Facebook, 27/4/14 11:33

 

«Queridos amigos, acá estamos, escribiendo en este domingo gris en Memphis y con amenaza de ¡tornado!, si, algo común en esta parte del mundo.

Eva sigue con fiebre y a pesar de que le estamos dando varios medicamente es el quinto día ya y estamos bastante asustados. Los días ahora no son fáciles porque acá es difícil hablar con un médico ya que las que llevan adelante todo son lo que se llaman «enfermeras especialistas» algo que en Argentina no existe. Son profesionales que se forman en una universidad y que tienen casi tanto conocimiento como un médico. Pero como todos los cultivos que le hicieron dan negativos no tienen mayor respuesta que adjudicarle la fiebre a ese virus que le detectaron la semana pasada.
Mañana está pautada la cirugía para el cambio de catéter pero si sigue con fiebre seguramente se postergará, lo que también puede provocar que se retrase el inicio del proceso de trasplante que por ahora se iniciaría el 1 de mayo.
Los días acá comienzan a ser difíciles por momentos. No salimos del campus del hospital y como ahora Eva tiene que estar aislada, tampoco podemos disfrutar de los lugares comunes de comida y juegos. Y empiezan a ser momentos en los que se extraña.
Parece mentira pero ya hace 9 días que estamos acá. Al menos a mí ya me parece que hace mucho más.
Creo que en la vorágine del viaje de la llegada y de todo lo que empezamos a vivir acá se nos pasó agradecer muy pero muy especialmente a la gente de American Airlines y particularmente a Vane Van den Bosch y sus compañeras en Argentina; nos hicieron vivir un viaje con todas las comodidades del cual los cuatro disfrutamos mucho. Gracias, en serio.
Bueno, esto supongo que será todo por hoy.

Un abrazo grande a la distancia y, como siempre, nos sentimos muy acompañados en cada mensaje de aliento desde allá».

Ana Zegarra

 

  • Juan Pablo Elverdín

Facebook, 25/4/14 4:00

 

Bueno, hola a todos. Hoy no ha sido el mejor día: por tercer día Eva tuvo fiebre anoche y le detectaron un virus respiratorio, nada grave por cierto, pero que sin embargo genera algunos cambios para ella. Por ejemplo, hoy fue suspendida una cirugía programada para el cambio de catéter y además se le impuso algunas restricciones. A partir de hoy no puede compartir los lugares donde hay muchos chicos, tampoco la cafetería ni el comedor de la casa donde estamos. Pero bueno, es otro de los obstáculos más que esta enana ha tenido que enfrentar en todo este tiempo.
Por suerte no es nada grave y por ahora no afecta los tiempos estipulados para el trasplante.

¡Esperemos que estos días pasen rápido!

¡Saludos de los cuatro!!!

 

 

  • Juan Pablo Elverdín

Facebook, 24/4/14 7:00

 

«Hola queridos amigos. Son las 12:45 acá en Memphis y estamos esperando que Eva se despierte de la anestesia que le dieron para realizarle una tomografía computada. Son estudios de rutina para determinar cómo se encuentra su cuerpito, sus órganos, antes del trasplante.
La gran noticia de ayer fue que las dos punciones le dieron muy bien, la enfermedad está bajo control, por lo que los doctores decidieron adelantar un día el inicio del proceso de trasplante, que comenzará el 1 de mayo. Mientras tanto, acá los días son muy largos, ayer comenzamos a las 8:30 y terminamos a las 19. Pero son todos pasos necesarios para Eva. Sabemos que viene la parte más dura, que a partir del ingreso para el trasplante serán alrededor de 45 días internada, pero todo será para empezar a ponerle fin a este camino tan pero tan duro que iniciamos hace ya 2 años.
Gracias a todos por estar junto a Eva y les aseguro que cada comentario nos ayuda a sentirnos acompañados, aunque estemos a miles de kilómetros.

¡Saludos de los cuatro!»

 

  • Ana Zegarra «Todos por Eva»

Facebook, 22/4/2014 9:00
«Acá les dejamos unas fotos que muestran cómo está organizado el complejo cerrado del Saint Judes. Cada espacio parece pensado para que la estadía de los pacientes y sus familias sea cálida y compense un poco lo duro del tratamiento. Hoy Eva tuvo dos punciones, una lumbar y otra de médula ósea y también laboratorios, empezamos a las 7.45 y terminamos a las 4pm aproximadamente, nos dijeron que así van a ser los siguientes diez días porque necesitan hacer muchos controles para que el 2 de mayo ya empiecen con los preparativos para el trasplante si todo está bien. Hay un cordón umbilical de California que puede ser nuestro donante. Por suerte Eva está muy bien anímicamente, se siente contenida, está contenta pese a que la observan y estudian todo el tiempo, nos trasladamos con ella en ese autito que se ve en la foto, cada nene en tratamiento acá se maneja así y las salas de espera están repletas de juguetes para todas las edades.
Hoy, mientras la médica especialista en trasplantes nos contaba cómo iba a ser el procedimiento, también nos mencionó que una vez superado todo, Eva iba a tener que venir a controlarse hasta que cumpla 21 años una vez por año, no puedo explicarles lo hermoso que fue escuchar que mi hija tenía la posibilidad de cumplir 21 años, hace apenas 2 semanas nos estaban diciendo que nos preparemos porque Eva podía fallecer, textuales palabras. Así que agradecí esa oportunidad y me voy a quedar atesorando esa frase por mucho tiempo. Bueno, los dejo ahora, porque mañana nuestro primer turno es a las 6.50 de la mañana. Gracias por sus oraciones y sus energías positivas hacia nosotros».

 

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  • Juan Pablo Elverdín

Facebook, 19/4/14 19:55
«Hola queridos amigos, acá estamos instalados, acostumbrándonos a nuestra nueva «casa». Por suerte el lugar es más de lo que pensábamos, y Eva está feliz. Ayer arrancamos con varios estudios de rutina, y desde el lunes comienzan a realizarle todos los análisis correspondientes para ver si está lista para el trasplante, o si necesita alguna sesión de quimioterapia.
Si todo está bien, hay una fecha tentativa de inicio de proceso de trasplante que es la del 2 de mayo, pero eso puede cambiar.
Queríamos volver a agradecerles todo lo que están haciendo por nosotros, sus pedidos, sus energías.
Pero necesitamos aclarar algo: decidimos abrir una cuenta debido a tanta insistencia de gente del grupo. Pero realmente queremos que sea sólo eso, Realmente nunca quisimos pedir dinero públicamente y deseamos que eso permanezca así. Por supuesto que valoramos con el corazón la intención de ayudarnos pero deseamos que sean sólo pequeños aportes de ustedes, y no convertir esto en un pedido masivo, porque realmente no es lo que deseamos ni necesitamos.
Espero sepan entender, pero nos cuesta mucho que esto pase a ser algo masivo porque en rigor de verdad estaríamos faltando a la verdad: acá tenemos buena parte de nuestros gastos cubiertos, alojamiento, una parte de los costos de comida, y además el hospital es gratuito. Y si no necesitamos una gran cantidad de dinero.
Bueno, esto es todo por hoy. Gracias de nuevo y seguiremos contándoles cómo va la vida de Eva acá en Memphis. ¡Saludos a todos!!!»

 

 

  • Diego Chillar

Facebook 17/4/2014 17:24

 

«EVA se va a curar a Estados Unidos, St. Jude, para el que pueda y quiera colaborar, buena energía también se puede…gracias, ¡HASTAA LA VUELTA!!!

CAJA DE AHORRO BANCO NACION.
CTA: 21700301545990
CBU: 0110030330003015459901
Amigos, compañeros y conocidos: hoy les escribo para pedirles un pequeño gesto que, con un poco de suerte, puede significar mucho de vida para nuestra. Como muchos saben (y otros se enteran ahora) nuestra Eva sufre de Leucemia, y necesita un trasplante de médula ósea que será en los próximos 3 meses, aproximadamente. Como Milagritos no es compatible, necesitamos encontrar un donante externo, alguien que pueda darle eso que ahora le falta para vivir sin dolor. El procedimiento para quien dona es muy sencillo, no invasivo, individual y anónimo. Solamente se necesita una pequeña muestra de sangre, con eso basta. Lamentablemente no es fácil encontrar donantes 100% compatibles, porque en el banco internacional sólo hay 20 millones de potenciales donantes, de los cuales muy pocos son compatibles con una persona que necesita un trasplante de médula. Por eso es muy importante sumarse a ese banco internacional. Y sin embargo, puede ser una ventana hacia la vida para quien espera con urgencia. Simplemente les pedimos ese gesto de solidaridad, que les hará perder algunos minutos de su tiempo, para aumentar las esperanzas de que podamos ver a Eva crecer como cualquier nene. Les dejo el link del Incucai donde está todo muy bien explicado, y donde se indican las instrucciones para convertirse en donante de médula. http://bit.ly/KbthED.
Con mi amor Ana Zegarra y Mili les vamos a agradecer de corazón, pero mucho más se los va a agradecer nuestra Evita, que tiene una garra tremenda, pero que lamentablemente necesita de la ayuda de otros».

Juan Pablo Elverdin

 

Fuerza Eva

 

  • Juan Pablo Elverdín

Facebook, 17/4/14 16:01
Y bueno, acá estamos, terminando de preparar todo para partir. Confieso que nunca he viajado en avión, y mucho menos pensé que la primera vez sería para buscar una vida. Porque eso es lo que vamos a hacer: darle vida a Eva. Después de estos dos años de pelear, de angustias, algunas alegrías, muchas noches de clínica, agujas y demás, nos dimos cuenta que Eva es muy poderosa. Les aseguro que no conocí nunca a nadie con la fortaleza de ella, ni la capacidad de generar amor como tiene Eva.
Tengo, creo que tenemos, muchos miedos, pero por sobre todas las cosas tenemos mucha fe, mucha confianza de que todo va a salir bien.
Vamos con todas las ilusiones, con la certeza de que este es el viaje final, la última estación. Pero sabemos que Eva va a superar este último escollo.
Nos hubiera encantado hacer todo esto acá, pero lamentablemente algunas cosas no funcionan como deberían, y con todo el esfuerzo, dejando cosas de lado, hipotecando algo de nuestro futuro, y con toda la ayuda de una gran familia, emprendemos este viaje.
Claro que nada de esto hubiera sido posible sin la ayuda de Sergio Gómez, el médico de Eva que fue el que hizo todas las gestiones para que St. Jude nos acepte.
Y claro, nunca va a haber palabras de agradecimiento para cada uno de ustedes, que la mayoría sin conocernos, generaron una movida tan pero tan grande que conmueve, que emociona.
Gracias a todos, nos vamos pero con la promesa de volver los cuatro, y empezar a agradecer personalmente a cada uno de ustedes.
Desde que empezó esto del viaje, muchos nos reclamaron abrir una cuenta para poder ayudarnos. Y aunque nos da mucha pero mucha incomodidad, entendimos que todo puede extenderse mucho en el tiempo, y sin ingresos, cualquier ayuda será muy pero muy necesaria. El número de cuenta lo publicó en el grupo Diego, y quien me lo pida, se lo envío por mensaje.
Ya mañana a esta hora vamos a estar en Memphis, con algunos menos miedos. Prometo mantenerlos informados de todo lo que vaya pasando con Eva, y sepan que cada palabra que nos digan, será un empujón más para superar todo esto.
¡Abrazos muy fuertes para todos, los llevamos en el corazón!!!

 

 

  • Valeria Gisella Hiriart

Facebook 17/4/2014 16:58
Para todos los que deseen colaborar con Eva, con su viaje a EEUU, este es el número de cuenta:
CAJA DE AHORRO BANCO NACION.
CTA: 21700301545990
CBU: 0110030330003015459901
BUEENNN VIAJEEE !!!

 

  • Diego Chillar

Facebook 17/4/2014 14:59


Hola mis amigos, al fin llegó el día, después de tantos sustos en pocas horas estará saliendo la bendita nave; serán días difíciles también pero con la esperanza renovada y esperando ya la vuelta para que por fin nuestra reinita, comience a disfrutar plenamente su vida…los grandes acompañantes, Juan Elverdín, Ana Zegarra y Milita serán como siempre su gran sostén…agradecer en sus nombres por todo el inmenso apoyo, sus oraciones, día y noche, palabras de aliento y ánimo que tan bien hacen, entre todos convencimos a ellos para abrir una cuenta y así acompañarlos aunque sea simbólicamente en esta nueva etapa, difícil pero seguramente con el final que todos esperamos. Digámosle también a ellos, que nuestras almas van con ellos y no van a estar solos…
Así que amigos, acá publico la cuenta; (difícil decisión, créanme)
CAJA DE AHORRO BANCO NACION:

  • CTA numero 21700301545990
  • CBU: 0110030330003015459901

¡ABRAZO DE OSO! Gracias infinitamente…

¡BUEN VIAJEEEEEEEEE!

¡Fuerza Eva!!!

Portal Chillar

 

Fox Sports Eva

Finding cures. Saving children.

Nuestra única misión …

… encontrar curas para salvar a niños con cáncer y otras enfermedades terminales a través de investigaciones y tratamiento. Además, ninguna familia jamás paga a St. Jude por nada.

 

 

 

Algunas Notas de prensa sobre EVA

lanacion.com|

Martes 14 de enero de 2014 | 08:08

Campaña solidaria por Eva Elverdín, la niña de 3 años que necesita una médula ósea

Los padres de la nena, que padece de una leucemia linfoblástica aguda, buscan un donante.

 

INFONEWS-SOCIEDAD  INFOsolidaria  Martes 31 de Diciembre de 2013 | 14:05

Campaña solidaria por un donante para Eva Elverdín

 


hotel Brasil

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Caminata por el Donante de Médula Ósea en Chillar

Caminata – Cooperativa Ltda. de Agua y Otros Servicios Públicos de Chillar

 

Portal Chillar, 12 de abril  2014| 19:37

 

 

Caminata por el Donante

de Médula Ósea en Chillar

 

 

Caminata_PCh

 

En el día de hoy, no obstante el clima invernal, se llevó a cabo la «Caminata por el Donante de Médula Ósea» organizada por La C.L.A.Po desde el Área Educativa y Cultural junto al Grupo «Todos por Eva» y en adhesión al Día del Donante de Médula Ósea celebrado el 1 de abril en todo el país.

Dicha actividad tuvo como punto de salida y llegada la sede de La C.L.A.Po en Cortázar 1163 y se hizo un recorrido más breve de lo programado debido al clima que no acompañaba y al estado de los caminos. No obstante esto el evento tuvo una buena participación con Buena Onda.

Ante la comunicación de que Eva está un poco mejor, de su delicado estado de estos días, la gente respondió con un gran aplauso para Ella alegrándose por eso y augurándose que Eva finalmente pueda superar este otro inconveniente y pueda trasladarse finalmente a EE.UU donde la espera en trasplante tanto deseado y necesario para su total recuperación.

 

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  • Aquí les proponemos el video para poder darles una imágen real del evento:

 

Galería de  fotos del Evento

(Las fotos digitales están disponibles para la venta)

Comunicado de Juan Pablo Elverdín en Facebook,  12 abril 2014 |19:23

Hola queridos amigos,

acá estamos, todavía internados, pero con muchas más ganas que hasta hace algunas horas. Es que ayer los médicos decidieron realizarle a Eva una punción de médula para verificar en qué estado estaba la enfermedad, que según la última realizada hace unas tres semanas, estaba avanzando. Con mucha angustia esperamos los resultados, y anoche el médico nos llamó para decirnos que el estudio, que se llama Enfermedad Residual Mínima, había dado negativo. Es decir que por ahora la leucemia nos está dando una tregua, y más tiempo para esperar el viaje y el tratamiento en EEUU. Así que, realmente fue una bocanada de aire fresco.
Por otra parte, a pesar de que todavía sigue con oxígeno, Eva va mejorando poco a poco y confiamos en que pocos días nos darán el alta, y así podremos volver a organizar el viaje.

Esas son las noticias nuevas, y creemos que son medianamente buenas.

Como siempre, las gracias son eternas, sabemos que todos dan buenas energías para ayudar a Eva y eso nos sirve de mucho.

Abrazo grande a todos.

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Caminata por el Donante de Médula Ósea

Cooperativa Ltda. de Agua y Otros Servicios Públicos de Chillar

 

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C.L.A.Po. – Comunicación del 28 de marzo del 2014

 

 

Caminata por el Donante

de Médula Ósea

 

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La C.L.A.Po invita a la población a participar de la «Caminata por el Donante de Médula Ósea» el día 12 de Abril del corriente año, organizada por nuestra Cooperativa desde el Área Educativa y Cultural, junto al Grupo «Todos por Eva» y en adhesión al Día del Donante de Médula Ósea celebrado el 1 de abril en todo el país.

Dicha actividad tendrá como punto de salida y llegada nuestra sede, Cortázar 1163, siendo el recorrido de Km. comenzando a las 15:00 h.

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Clapo250

 

El Hospital Garrahan volverá a Azul para otra jornada de “Todos por Eva”

INCUCAI – Banco de Sangre Internacional

Parte de prensa – 19 de febrero 2014

El Hospital Garrahan volverá a Azul para otra jornada de “Todos por Eva”

 

donacion Todos x Eva10(foto martin mazza)_PCh

   La gran respuesta de la comunidad de Azul a la campaña “Todos por Eva” logró que el Hospital de Pediatría Juan Garrahan confirme una nueva visita a nuestra ciudad para continuar con las extracciones de sangre que comenzaron esta mañana en el marco de la primera jornada solidaria para ayudar a la niña chillarense de apenas 3 años Eva Elverdín, quien necesita un trasplante de médula ósea.

   Personal de ese centro de salud y del INCUCAI se encuentra desde esta mañana en la Escuela Nº 503, a donde una importante cantidad de vecinos llegó para colaborar ya sea con Eva o con cualquier niño que se beneficie con estas extracciones.

   La campaña viene impulsada por familiares de la pequeña y cuenta con el acompañamiento de la Secretaría de Salud del Gobierno Municipal, el Hospital Municipal Dr. Ángel Pintos, la Jefatura Distrital Azul de Educación y el Centro de Acceso a la Justicia.

   En el inicio de la jornada, la inspectora jefa distrital Betina Ferreira expresó que desde la organización están “muy contentos, muy felices de ver que esta campaña ha impactado en el corazón de los azuleños” y aseguró que ha superado las expectativas que tenían.

   “Estamos llegando a los 300 anotados, lo que va a obligar a la gente que ha venido a trabajar este día a tener que volver otro día”, anunció.

   Asimismo, Ferreira agradeció “a todos los azuleños, a la Municipalidad que promocionó esta campaña, a la doctora Verónica Gómez (secretaria de Salud), al intendente Inza y a las Escuelas 503 y 502 que han puesto todo lo que tenían a disposición todo lo que tenían para realizar esta jornada tan maravillosa de solidaridad”.

   Por su parte, la vicedirectora del Hospital Municipal Dr. Ángel Pintos María Julia Ojeda Goñi también expresó “estamos muy emocionados por ver la respuesta de la gente, desde el domingo que estábamos en el parque, ver que la gente detenía el auto y se paraba para inscribir desconociendo a la nena pero tratando de colaborar, movilizados por esta campaña solidaria”.

   Explicó además que “desde lo público nosotros estamos acompañando, desde Educación, desde el Hospital, a todo lo que este equipo maravilloso está realizando. Lo nuestro es acompañarlos y donar también, porque la verdad es que los chicos del Garrahan están haciendo todo el trabajo”.

   La profesional manifestó también su agradecimiento a la comunidad “que se prestó, que nos acompaña y que necesitamos que vuelva a acompañarse con la nueva fecha para la segunda etapa de extracción de sangre en Azul”.

   Por parte del Hospital Garrahan, la médica responsable de colectas externas Vanina Cirelli contó que llegaron a las 9:30 y ya en ese momento vieron “un montón de personas esperando para ser atendidas”. “Estamos muy felices, vemos una gran expectativa respecto de la donación de sangre”, agregó.

   La profesional indicó que si bien se trata de donantes voluntarios para muchos es la primera vez que se acercan a donar. Y destacó la importancia de hacer estas actividades en contextos que no sean hospitales: “es muy lindo cuando la gente se acerca a donar en lugares más comunes, fuera de lugares que no les gusta mucho frecuentar, y se sienten más afines”.

   En este sentido, se expresó “eternamente agradecida” por la disposición de la escuela 503, tanto de su personal como por el espacio físico, y volvió a subrayar la cantidad de donantes en la primera media hora de trabajo, por la que dijo que están “muy asombrados”.

   Respecto de la actividad en sí, Cirelli precisó que lo que se hace hoy son donaciones de sangre que luego son analizadas. “Cuando se hace la separación de cada componente que tiene la sangre pueden producirse plaquetas, plasmas, glóbulos rojos, críos precipitados; son todos elementos que están dentro de la sangre que es lo que se está donando hoy”, informó.

   “También con nosotros trabaja una técnica del INCUCAI para anotar a quienes quieren en el registro para donar médula ósea”, añadió y puntualizó que esto ayuda a encontrar probables donantes compatibles con los pacientes que están en lista de espera de un trasplante de médula. “La gente se anota para donar médula pero requieren para ello la donación de sangre, por lo tanto uno ayuda a muchos pacientes”, explicó.

   La responsable de promoción del Garrahan Gabriela Snaidas adelantó que la intención de regresar surge por la cantidad de anotados. “Nosotros en una jornada tenemos un límite de gente que podemos atender, pero la verdad es que por lo que estamos viendo la idea es volver pronto y que la gente pueda donar”, apuntó.

   “La respuesta ha sido súper exitosa”, expuso y remarcó la organización por parte de la gente de Azul. “Nosotros nos traslados a diferentes lugares justamente para brindar accesibilidad a la gente, para que la gente pueda donar en un lugar más ameno que un centro de salud y además para que no tenga que viajar, perder un día de trabajo, que pueda donar cerca de su casa y que lo pueda hacer voluntariamente”, contó.

   Así es que afirmó que desde el nosocomio porteño tienen el propósito de crear conciencia y estimular al “donante voluntario, regular, que arranque con el hábito de donar”. “Tal vez si todos tuviésemos el hábito de donar una o dos veces por año, en algún momento las instituciones de salud no tengan que pedir más donantes por reposición”, reflexionó.

   Respecto del aporte del INCUCAI, Snaidas indicó que ellos tienen por norma que “para anotarse en el registro que es internacional uno tiene que donar sangre, entonces lo que hacemos nosotros es trabajar conjuntamente con el INCUCAI y ellos lo hacen con otras instituciones de salud”.

   Agregó que la sangre donada en estas colectas va para los chicos del Garrahan, donde la necesidad de sangre es constante. “Cada paciente va a requerir el componente que le sea necesario según la patología que tenga, por lo cual cuando se dona sangre ya mínimamente se está ayudando a tres o cuatro personas”, sostuvo.

   Además, al donar sangre está la posibilidad de anotarse en el registro internacional. “Lo que hacemos es extraer una pequeña muestra, esa muestra va directo al INCUCAI y en el caso de que aparezca en algún momento algún paciente compatible con el donante se lo llama y ahí se realiza la donación en sí misma”, aclaró.

   “Hoy la gente en esta donación, la gente se anota en este registro, eso después se analiza y tal vez, y ojalá, que la gente pueda donar médula”, insistió.

   En relación a los pasos que se siguen con la donación, la doctora Cirelli comentó que hay dos métodos distintos para donar médula ósea a elección del donante, y que de acuerdo a eso se define dónde se realiza el procedimiento y que este proceso queda a cargo del INCUCAI. Mientras que Snaidas confirmó que el donante no viaja al lugar donde está el paciente, y especificó que “lo que viaja son las células”.

   La primera donante llegó al lugar a las 9 de la mañana y luego de realizarse la extracción comentó que lo hizo con “mucha expectativa” porque fue la primera vez que donó sangre. “Que sea para el bien y ojalá que sirva la sangre mía para alguien, para Eva o para otros, pero que sirva”, expresó emocionada.


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Se lanzó la campaña solidaria “Todos por Eva”

INCUCAI – Banco de Sangre Internacional

Parte de prensa – 10 de febrero 2014

Se lanzó en Azul la campaña solidaria “Todos por Eva”

 

todos x eva00(foto Martin Mazza)_PCh

 

La Secretaría de Salud del Gobierno Municipal, el Hospital Municipal Dr. Ángel Pintos y la Jefatura Distrital Azul de Educación lanzaron esta mañana la campaña solidaria Todos por Eva, que consistirá en una jornada el próximo 19 de febrero en la Escuela 503 en la que voluntarios podrán extraerse sangre para ayudar a la niña de apenas 3 años Eva Elverdín, quien necesita un trasplante de médula ósea.

Esta iniciativa fue presentada esta mañana en una conferencia de prensa en la oficina de la Secretaría de Salud de la que participaron la titular del área Verónica Gómez, la inspectora jefe distrital Betina Ferreyra, la vicedirectora del Hospital Municipal Dr. Ángel Pintos María Julia Ojeda Goñi y el técnico de hemoterapia de ese centro de salud Víctor Lupo.

En la oportunidad, Gómez anunció que ya hace un tiempo venían organizando “a través de la Inspección General de Escuelas y el Hospital Pintos para tener una fecha para la ciudad de Azul para todos aquellos que quieran colaborar con Eva, para hacer la donación de sangre”.

Asimismo, confirmó que en la jornada del 19 de febrero, en el horario de 10 a 18, habrá personal del Hospital Garrahan de la ciudad de Buenos Aires, que llegará a nuestra ciudad para realizar las extracciones. Y subrayó el pedido a la comunidad para que “hagan la donación de sangre, que no solamente van a colaborar con Eva sino con cualquier otro chico que lamentablemente tenga algún problema de salud”.

En este sentido, la inspectora Betina Ferreyra consignó que el banco de sangre corresponde al INCUCAI. “Es un banco internacional por lo tanto no solamente podemos estar colaborando con Eva sino con otras personas o niños en el mundo que necesiten, en este caso, un trasplante de médula ósea”, aclaró.

La docente recordó que “Eva es una nena de 3 años que padece una enfermedad de leucemia, es hija de un joven chillarense, tiene su familia paterna en Chillar y también en Azul, por eso es que le damos tanta intensidad a esta campaña”.

Sabemos que es muy difícil encontrar un donante que sea compatible para poder hacer este trasplante -continuó-, pero también sabemos que tenemos que tener esperanza y que cuanto más seamos los donantes mayores serán las posibilidades de que Eva pueda curarse”.

Ferreyra adelantó que en el ámbito en el que ella trabaja, ella misma se encargará de ir visitando las escuelas durante esta semana “para fomentar esta campaña” y alentó a todos los vecinos a sumarse a la actividad este 19. Sin embargo, indicó que es necesaria una inscripción previa en una lista para ordenar los turnos. Los interesados deberán dirigirse a la dirección de Jefatura Distrital Azul, que funciona en la Escuela Nº 503 (calle Falucho 480) o comunicarse por teléfono al 435963. La convocatoria es no sólo para los posibles donantes sino también para quienes quieran hacer llegar donaciones para pasar ese día, “para darle a la gente que va a donar sangre gaseosas, tortas, para pasar un día agradable y de esperanza para Eva”.

La campaña ya se hizo en Chillar y el éxito fue tal que tuvieron que hacerlo en dos días, según recordó la inspectora. “Todo Chillar se movilizó, por supuesto porque la gente, la familia de la nena y el papá son de Chillar, pero también son de alguna manera de Azul, por eso es que viene el Hospital Garrahan, porque generalmente hace campaña en los lugares donde hay nenes que necesitan de esto”, agregó.

Finalmente, expresó sus deseos de que la gente acompañe manifestando su solidaridad. “Éste es un gesto altamente altruista, no se da nada a cambio, sólo se espera; es una gran posibilidad para mostrarse solidario, en este caso con Eva”, concluyó.

Por otro lado, el técnico de hemoterapia Víctor Lupo, quien trabaja en el Hospital Pintos junto a la bioquímica Constanza Meyer, se refirió a los requisitos para ser donante en esta oportunidad. Es necesario ser tener entre 18 y 55 años de edad, no haber padecido enfermedades transmisibles por sangre, no haberse dado una vacuna en el último año, no consumir drogas y no tienen que estar en ayunas. “Es lo mismo que ir a donar sangre a cualquier servicio de hemoterapia”, sostuvo.

En último lugar, la vicedirectora del Pintos María Julia Ojeda Goñi remarcó que la donación que se va a realizar es de sangre y explicó cuál es el proceso. “Se hace del donante una extracción de sangre en Azul, esa sangre es llevada por el equipo del Garrahan al centro de ese hospital, donde hacen los estudios de histocompatibilidad para ver si los donantes son compatibles con los pacientes que necesitan médula”, puntualizó y si bien admitió que es muy difícil a veces encontrar compatibilidad, aseguró que “con más donantes aumentamos las posibilidades”.

En este sentido, contó que si el posible donante es compatible, el mismo “ni siquiera tiene que moverse de la ciudad donde vive”. “Desde Azul ese posible donante también se le extrae la sangre o una unción específica y no tiene que moverse de Azul, no es ese mito de que tiene que viajar, que lo van a llamar desde afuera”, añadió y para ejemplificar dijo “por ahí uno de nosotros desde Azul es compatible con un paciente de Alemania, pero no tiene que viajar ni el donante ni el receptor”.

La extracción es de sangre periférica, como hacemos para una donación habitual, no tienen que estar ayunas por eso va a ser 10 a 18 horas y la donación es de médula ósea, que también es importante diferenciar. Una cosa es la médula ósea, que sería como un líquido que está adentro de unos huesos, y otra cosa es la médula espinal, que es la parte neurológica. Lo que necesitamos nosotros es que sea compatible la sangre del paciente con la médula ósea”, informó.

Es una donación de sangre, habitual, con menos requisitos aún porque no tienen que estar en ayunas”, insistió.

En este sentido, manifestó: “necesitamos realmente que la ciudad nos apoye, nos acompañe, que acompañe a esta bebé en este caso y que todos nos comprometamos en ser posibles donantes para otros pacientes que también necesiten”.

Consultado sobre el tiempo que demora el estudio, Ojeda Goñi precisó que la extracción demora unos 15 minutos y que el resultado “es automático, se va a realizar en el centro de referencia del Garrahan”. Recalcó además que es anónimo. “El donante figura a través de unas siglas en forma anónima y el donante también es anónimo, entonces es muy difícil que tome contacto el donante con la persona que recibe, la identidad del donante siempre se preserva”, agregó.

Para culminar, la vicedirectora del Pintos ponderó el hecho de que esta movida sirva para colaborar no sólo con Eva sino para cualquiera que esté en su condición. “Hubo un movimiento muy grande del que la doctora Verónica Gómez participó en Chillar con esta nena, participó mucha gente. Queremos que la gente entienda que la nena nos moviliza a todos, pero lo que estamos haciendo es para el banco de médula y que el Hospital Garrahan viaje hasta Azul para nosotros también es muy motivador, porque ellos mandan todo su personal ese día para que nosotros colaboremos también”, finalizó.


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Todos por Eva

Todos por EVA

Pedido de Ayuda solidaria por EVA

milieva

Hola, hoy les escribo para pedirles un pequeño gesto que, con un poco de suerte, puede significar mucho de vida para nuestra. Como muchos saben (y otros se enteran ahora) nuestra Eva sufre de Leucemia y necesita un trasplante de médula ósea que será en los próximos 3 meses, aproximadamente.

Como Milagritos no es compatible, necesitamos encontrar un donante externo, alguien que pueda darle eso que ahora le falta para vivir sin dolor.
El procedimiento para quien dona es muy sencillo, no invasivo, individual y anónimo.

Solamente se necesita una pequeña muestra de sangre, con eso basta. Lamentablemente no es fácil encontrar donantes 100% compatibles, porque en el banco internacional sólo hay 20 millones de potenciales donantes, de los cuales muy pocos son compatibles con una persona que necesita un trasplante de médula.

Por eso es muy importante sumarse a ese banco internacional. Insisto: no hay ningún riesgo para quien va a donar y sin embargo, puede ser una ventana hacia la vida para quien espera con urgencia un trasplante.

Simplemente les pedimos ese gesto de solidaridad, que les hará perder algunos minutos de su tiempo, para aumentar las esperanzas de que podamos ver a Eva crecer como cualquier nene. Les dejo el link del Incucai donde está todo muy bien explicado, y donde se indican las instrucciones para convertirse en donante de médula. http://bit.ly/KbthED. El teléfono es 0800-555-4628 interno 1731.

Con mi amor Ana Zegarra y Mili les vamos a agradecer de corazón, pero mucho más se los va a agradecer nuestra Evita, que tiene una garra tremenda, pero que lamentablemente necesita de la ayuda de otros.

Juan Pablo Elverdin
http://todosporeva.blogspot.com.ar/2013/12/hola-hoy-les-escribo-parapedirles-un.html

(El día 6 y 7 de Enero a las 7h sale la combi de Guito para Tandil con todos los voluntarios que se anotaron en la Radio para ayudar a Eva. Llamar a FM Ilusiones 102.7 para más información sobre esta posibilidad. Tel.02281 49-7367)

Eva tiene 3 años y necesita urgente un trasplante de médula


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